Lopinavir/ritonavir und Arbidol nicht wirksam für mild-to-moderate COVID-19 bei Erwachsenen
Eine explorative, randomisierte, kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von entweder lopinavir/ritonavir (LPV/r) oder Arbidol—Virostatika, dass in einigen Ländern sind gegen HIV-1 und zur Behandlung der influenza , beziehungsweise—als Behandlungen für COVID-19, die Krankheit, die durch das neuartige coronavirus-SARS-CoV-2, deutet darauf hin, dass weder das Medikament verbessert das klinische outcome der Patienten im Krankenhaus mit leichten bis moderaten Fällen von der Krankheit über Pflege und Betreuung. Die Ergebnisse erschienen April 17 in Med, eine neue medical journal veröffentlicht durch Zelle Drücken.
„Wir haben festgestellt, dass weder lopinavir/ritonavir noch Arbidol profitieren könnten klinische Ergebnisse für die Patienten, und dass Sie möglicherweise bringen einige Nebenwirkungen,“ sagt co-senior-Autor Linghua Li, stellvertretender Direktor des Zentrums für Infektionskrankheiten der Guangzhou Achte People ‚ s Hospital in Guangzhou, China. „Und das obwohl die Stichprobe klein ist, wir glauben, es könnte noch sinnvolle Vorschläge für die richtige Anwendung von LPV/r oder Arbidol für COVID-19.“
Der Forscher entschied sich für das Studium LPV/r und Arbidol, weil das antivirale Mittel ausgewählt worden, die als Kandidaten für die Behandlung von COVID-19 in Führung, ausgestellt am 19. Februar 2020, die von der National Health Kommission von China, basierend auf in-vitro-tests und der bisherigen klinischen Daten von SARS und MERS. Andere Forscher hatten bereits festgestellt, dass LPV/r nicht verbessern Ergebnisse für Patienten mit schweren COVID-19. „Es ist wichtig zu wissen, wenn lopinavir/ritonavir gilt für leichte/mittelschwere Fälle mit COVID-19,“ Li sagt. „Wenn Sie es ist, die Medizin könnte verhindern, mild/moderate Fälle von Verschlechterung zu schweren status und verringern die Sterblichkeit.“
Im Rahmen dieser Studie wurden 86 Patienten mit leichter bis mittelschwerer COVID-19, mit 34 randomisiert LPV/r, 35 zu Arbidol, und 17 ohne antivirale Medikation als Kontrolle. Alle drei Gruppen zeigten ähnliche Ergebnisse wie in 7 und 14 Tagen, wobei keine Unterschiede zwischen den Gruppen in der rate von Fieber Reduktion, Husten Linderung oder Verbesserung des Brust-CT-scan. Patienten in beiden Drogen-Gruppen erlebt unerwünschter Ereignisse wie Diarrhoe, übelkeit und Appetitlosigkeit, während der follow-up-Periode, während der keine offensichtlich negativen Ereignis in der Kontrollgruppe.