Molekül bietet Hoffnung für die Eindämmung der Parkinson –
Eine vielversprechende Molekül hat Hoffnung für eine neue Behandlung könnte gestoppt oder verlangsamt Parkinson, etwas, das keine Behandlung kann derzeit tun.
Forscher der Universität Helsinki festgestellt, dass Molekül BT13 hat das Potenzial, sowohl boost-Level von Dopamin, das die Chemikalie, die ist verloren bei Parkinson, sowie Schutz der Dopamin-produzierenden Gehirnzellen vor dem Absterben.
Die Ergebnisse der Studie, finanziert von Parkinson ‚ s UK und veröffentlicht heute online in der Zeitschrift Movement Disorders, zeigten einen Anstieg der Dopamin-Spiegel im Gehirn von Mäusen nach der Injektion des Moleküls. BT13 auch aktiviert einen spezifischen rezeptor in der Maus-Gehirne schützen die Zellen.
In der Regel durch die Zeit, die Menschen mit der Diagnose Parkinson, die Sie bereits verloren haben 70-80 Prozent Ihrer Dopamin-produzierenden Zellen, sind beteiligt an der Koordination der Bewegung.
Während die derzeitigen Behandlungen, die die Symptome kaschieren, es gibt nichts, verlangsamen kann Ihr Fortschreiten verhindern oder mehr, Gehirn Zellen verloren gehen, und wie Dopamin-Niveaus weiter sinken, die Symptome schlimmer werden und neue Symptome erscheinen können.
Heute arbeiten Forscher an der Verbesserung der Eigenschaften von BT13, um es effektiver als eine mögliche Behandlung, die, wenn Sie erfolgreich ist, könnte davon profitieren die 145.000 Menschen Leben mit Parkinson in Großbritannien.
Die Studie baut auf früheren Forschungen auf ein anderes Molekül, dass die Ziele die gleichen Rezeptoren im Gehirn, Glia cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), eine experimentelle Behandlung für die Parkinson-das war das Thema einer BBC-Dokumentation im Februar 2019. Während die Ergebnisse waren nicht eindeutig, GDNF hat gezeigt, Versprechen zur Wiederherstellung von beschädigten Zellen bei Parkinson.
Jedoch, die GDNF-protein erfordert eine komplexe Operation zu liefern, die Behandlung des Gehirns, denn es ist ein großes Molekül, das nicht über die Blut-Hirn-Schranke—eine schützende Barriere, die verhindert, dass einige Medikamente in das Gehirn.
BT13, ein kleineres Molekül ist in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke—und daher könnte mehr leicht zu Administrieren als eine Behandlung, falls diese angezeigt werden vorteilhaft in weiteren klinischen Studien.
Professor David Dexter, stellvertretender Direktor der Forschung an der Parkinson-UK, sagte:
„Menschen mit Parkinson brauchen dringend eine neue Therapie, die das stoppen können, die Bedingung im Keim erstickt, anstatt einfach Maskierung der Symptome.
„Eine der größten Herausforderungen für die Parkinson-Forschung ist, wie man Drogen vorbei an der Blut-Hirn-Schranke, so dass die spannende Entdeckung der BT13 eröffnet einen neuen Weg für die Forschung zu erforschen, und das Molekül birgt ein großes Versprechen als eine Möglichkeit zu verlangsamen oder zu stoppen Parkinson.
„Mehr Forschung ist notwendig, um BT13 in eine Behandlung werden in klinischen Studien getestet, um zu sehen, ob es wirklich verwandeln könnte, das Leben von Menschen mit Parkinson.“
Dr. Julia Sidorova, führen Forscher auf der Studie, sagte: „Wir arbeiten ständig an der Verbesserung der Wirksamkeit BT13. Wir prüfen derzeit eine Reihe von ähnlichen BT13 verbindungen, die vorhergesagt wurden durch ein computer-Programm, um noch bessere Eigenschaften.