Entdeckung der unterschiedlichen Lungenkrebs Wege führen können, um gezieltere Behandlungen
Bekannt für seine schlechte Prognose -, Lungen-Adenokarzinom ist die häufigste Art von Lungenkrebs, verantwortlich für rund 4 von 10 diagnostiziert, nach dem National Cancer Institute. Forscher an der Mayo Clinic Florida campus kann jetzt unterscheiden zwischen zwei Pfade, wo dieser tödlichen Krebs entwickeln kann. Sie sagen, dass Ihre Entdeckung könnte helfen, zukünftige Patienten. Die Ergebnisse erscheinen in der Krebs-Zelle.
„Die Fähigkeit zum identifizieren des bestimmten Weges von dem einen Patienten die Lungen-Adenokarzinom kam zustande, erhöht unsere Fähigkeit, vorherzusagen, welche Patienten wahrscheinlich-oder unwahrscheinlich-profitieren von einer bestimmten Behandlung, und hoffentlich bieten alternative Optionen, um Patienten, deren Krebs-Subtyp ist unwahrscheinlich, zu reagieren,“ sagt Alan Fields, Ph. D., Krebs Biologe und der Studie leitende Autor. Dr. Felder ist die Monica Flynn Jacoby Professor der Krebs-Forschung an der Mayo-Klinik.
Er und sein team untersuchten die molekularen Funktionen von Lungen-Adenokarzinom in den Mäusen und fand zwei Möglichkeiten, dass dieser Krebs entwickeln kann. Der erste Weg hängt von der Krebs-verursachenden gene bekannt als „protein kinase C iota (PKCiota).“ Der zweite Weg, gekennzeichnet als der „Wnt/Beta-catenin-Signalweg“ wurde gefunden, unabhängig von PKCiota. Lungen-Adenokarzinome, dass Stammzellen aus der zwei verschiedene Wege wurden auch gefunden, um form in verschiedenen Regionen der Lunge und durch die unterschiedlichen Zellen des Ursprungs.
Wenn sich diese zwei Wege offenbart wurden, in Mäusen, Dr. Felder und Kollegen überlegt, wie Ihre Entdeckung kann für Menschen gelten. Um zu beginnen, werden Sie im Vergleich der Wege in der Maus-Modell, um die sechs bekannten molekularen Subtypen von Krebs beim Menschen. Die Wissenschaftler fanden eine übereinstimmung: ein molekularer marker, die es Ihnen erlaubten vorauszusagen, welche menschlichen Lungen-Adenokarzinom-Zellen stammten von der PKCiota-independent pathway, Sie hätten entdeckt, die bei Mäusen.
Um zu testen, ob die Tumoren, die sich aus der PKCiota-abhängige und unabhängige Signalwege möglicherweise empfindlich auf bestimmte Krebstherapien, Dr. Felder‘ team dann ein experiment durchgeführt, auf menschliche Zellen und das Maus-Modell. Wie vermutet, fanden Sie, dass zwei Medikamente betroffen, die Adenokarzinom-Subtypen unterschiedlich, abhängig von Ihren zugrundeliegenden signalweges. Diese Ergebnisse vorgeschlagen, um die Ermittler, dass Sie kann Vorhersagen, wie diese Subtypen reagieren, um gezielte Therapien zu entwickeln.
Als nächsten Schritt wird das team arbeiten, um festzustellen, ob Sie effektiv und spezifisch identifizieren PKCiota-abhängige versus unabhängige Lungen-Adenokarzinom in menschlichen Patienten und bestätigen, ob die experimentellen Medikamente können erwartungsgemäß hemmen das Wachstum von Lungenkrebs in der PKCiota-abhängigen und unabhängigen Patienten.
Da die PKCiota Weg ist auch wichtig, um andere Krebsarten, die Forscher glauben, dass Ihre Erkenntnisse möglicherweise gelten darüber hinaus Lungenkrebs.
Diese Arbeit baut auf früheren Bemühungen von Dr. Felder und seine Kollegen waren die ersten, entdecken Sie die Verbindung zwischen PKCiota, und die Initiierung, Förderung und Ausbreitung von Lungentumoren.