Patienten-Umfrage zeigt Mängel in der Behandlung von Krebs

Eine internationale Befragung von mehr als 4000 Krebs-Patienten und Betreuer, darunter 850 Australier, hat die Notwendigkeit hervorgehoben, zu bewältigen, Defizite in der Diagnose, Behandlung und psychologische Unterstützung sowie hohen medizinischen Kosten.

Die Umfrage wird geglaubt, um die größte jemals in eine internationale Studie, die gezielt für die Gewinnung Patienten-Perspektiven auf die Ineffizienz in der Krebsbehandlung, definiert als irgendetwas, das den Fokus nicht auf das, was wichtig ist für die Patienten.

Koordiniert durch Alle.Können, die erste internationale, multi-stakeholder-initiative widmet sich der Bekämpfung der Ineffizienz in der Krebsbehandlung in 13 Ländern bietet die Studie auch die erste Gelegenheit, vergleichen Sie die gelebte Erfahrung der Australier mit Krebs-Patienten in 10 anderen Ländern.

Die Globale Studie umfasste Antworten von 850 Australier, die von Krebs betroffen, bei einem Viertel der Befragten aus West-Australien. Die Australier, die an der Umfrage teilgenommen haben, 68 Prozent hatten Brustkrebs, sieben Prozent hatten Lymphom und fünf Prozent hatten Prostatakrebs, während die verbleibenden 20 Prozent hatte verschiedene andere Krebsarten.

Professor Christobel Saunders, Professor der Chirurgischen Onkologie an der UWA, wer führte die Forschung WA-Komponente, sagte die Umfrage einen unbezahlbaren Einblick in das, was es war wie für Patienten, bei denen Krebs diagnostiziert worden.

„Diese Umfrage ist deshalb so wichtig, weil es aufzeigte, wo wir uns verbessern müssen, unsere Versorgung von Krebspatienten“, so Professor Saunders gesagt.

„Um wirklich den Patienten in den Mittelpunkt der Pflege müssen wir zuerst verstehen, die Dinge, die am wichtigsten für die Patienten, einschließlich Ihrer Erfahrungen, Ihrer Krankheit und Behandlung und die Verbesserung unserer Dienstleistungen, die auf diesen Informationen basieren.“

Während die Mehrheit der Befragten gab an, Ihre Bedürfnisse waren ausreichend angesprochen sind während Ihrer Betreuung, der Studie identifiziert vier wesentliche Bereiche in der Notwendigkeit von Verbesserungen: swift, präzisen und angemessen geliefert, Diagnose; Informationen, Unterstützung und gemeinsame Entscheidungsfindung; integrierte multidisziplinäre Versorgung und die finanziellen Auswirkungen von Krebs.

Die Mehrheit der Befragten (89 Prozent) waren Frauen mit 11 Prozent Männlich und die meisten (67 Prozent) waren im Alter von 25 bis 64, 32 Prozent waren im Alter von 65 Jahren oder älter und ein Prozent waren im Alter von 0 bis 24.

Es wurde festgestellt, dass Verzögerungen in der Diagnose und Verwaltung von anhaltenden Nebenwirkungen als die größte Ursache von Ineffizienz. Einige berichteten von einem Mangel an Empathie von ärzten und schlechtes timing—wie wird gesagt, dass Sie Krebs hatte, ohne ein Mitglied der Familie vorhanden oder müssen mehrere Tage warten, um zu sprechen, zu einem Spezialisten.

Man in acht (12 Prozent) der Befragten, deren Krebs erkannt wurde, die außerhalb eines screening-Programms wartete mehr als sechs Monaten diagnostiziert werden, während die Hälfte Gaben an, nicht genügend Unterstützung zum Umgang mit anhaltenden Symptomen und Nebenwirkungen während und nach der Behandlung.

Einige der Befragten sagten, Sie fühlten sich überfordert, weil zu viel Informationen gegeben wurde und auf einmal hätte es vorgezogen zu erhalten relevante Informationen an den geeigneten Punkten entlang der gesamten Pflegeempfehlung.

Darüber hinaus 41 Prozent sagten, Sie hätten nicht genügend verständliche Informationen über die Anzeichen und Symptome, was darauf hinweist, dass Krebs könnte zurückkehren, oder schlimmer.

Mangelnder Zugang zu psychologischer Unterstützung war ein häufiger Befund bei 64 Prozent der Befragten, Sie brauchten eine Art der psychologischen Unterstützung während oder nach Ihrer Krebsbehandlung, sondern von jenen, 35 Prozent sagten, es sei nicht verfügbar.