Paar die treue gehalten als baby näherte sich der Tod, und dann eine Transplantation rettete ihn
Rikki und Greg Myers waren aufgeregt, um zu hören, ob Ihr erstes Kind ein junge oder ein Mädchen ist. Sie waren hosting Thanksgiving und wollte zu offenbaren, das Geschlecht dann.
Doch wenn der Arzt Sprach, die einzigen Worte, die wichtig waren, „Ihr baby gebildet hat nur ein halbes Herz.“
Der test zeigte Ihren baby-boy hatte hypoplastischen linksherz-Syndrom. Mit HLHS ist die linke Seite des Herzens nicht richtig entwickeln, während in der Gebärmutter, so dass es unmöglich für den linken Ventrikel—verantwortlich für das Pumpen frisch mit Sauerstoff angereichertes Blut aus der rest des Körpers, um richtig zu funktionieren. Ohne unmittelbaren Eingriff, der angeborene Herzfehler ist tödlich, in der Regel innerhalb der ersten paar Tage oder Wochen des Lebens.
Einmal Rikki und Greg zu fassen bekam, Ihre Emotionen, Sie wurden pragmatisch. Sie war schon immer sehr entschlossen in allem, von tennis Ihrer Karriere. Dazu bringen Sie die gleiche Einstellung zu Erziehung.
Sie auf Einladung Danksagung als geplant, indem Sie Ihnen genügend Zeit, zu diskutieren, die bittersüße news mit der Familie. Am selben Tag, beschlossen Sie, den Namen Ihres Sohnes Skylar Christian. Sie mochte Sky als nickname wählte und Christian zum einbetten des Paares an seinen Namen glauben.
„Wir wussten, dass wir gehen zu müssen, Gott in unser Leben mehr als je zuvor“, sagte Rikki.
Abgesehen von regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen beim Levine-Kinderkrankenhaus in Charlotte, wo Sie damals wohnte das paar trug auf als üblich.
„Wir haben eingekauft für baby-Kleidung und haben die Kinderzimmer und arbeitete und tennis gespielt,“ sagte Rikki. „Es ging in Ordnung zu sein.“
Hielt Sie sich zu merken-stores Verkauf von Artikeln mit dem Wort „Glauben.“ So kaufte Sie Sie alle für Skylar ‚ s Kinderzimmer. Sie begann die Schließung der blog-Sie schreibt über Ihre Erfahrung mit „Immer Glauben.“
Kinder mit HLHS in der Regel eine Reihe von drei chirurgische Prozeduren in den ersten paar Tagen, Monaten und Jahren nach der Geburt. Das Ziel ist die Stabilisierung des Herz-und rekonstruieren, so kann es Blut zu Pumpen, die mit nur einer herzkammer.
Sobald Skylar geboren im April 2008, er war Eilte zu der Neugeborenen-Intensivstation und angeschlossen an Maschinen zu helfen, halten ihn am Leben, bis seine erste Operation.
An Tag drei, ärzte sagten, er war nicht stark genug für die Chirurgie. Der Myers nannten Ihre Priester zur Durchführung einer not-Taufe.
An Tag vier, er hat sich leicht verbessert und Chirurgen gab grünes Licht.
Nach der Operation, Skylar verbrachte seine erste Monat im Krankenhaus. Aber bei 3 Monate alt, sein Zustand verschlechterte sich.
Rikki und Greg erzählt wurden, wenn Skylar nicht haben, ein Herz transplantiert, er hätte sieben bis 10 Tage zu Leben.
Sechs Tage in das, was Rikki als „die härteste Woche, die wir erlebt haben,“ Ihren Chirurgen Dr. Larry Watts, ging in skylars Zimmer im Krankenhaus und sagte, „Gut, Mama und Papa, Sie gehen zu haben eine lange Nacht. Skylar wird immer ein Herz.“
Greg gab Watt eine Umarmung, sprang aus dem Boden und wickelte seine Beine um den Arzt.
Wenn Skylar kam aus dem op am nächsten morgen, „er sah wie ein ganz neues Kind. Ich meine, ein ganz neues Kind,“ sagte Rikki. „Er hatte eine Blaue baby die ganze Zeit, und nun war alles rosa. Auch seine nagelbetten.“
Skylar ging zu Hause in der nächsten Woche.
Monate später, Skylar war im Krankenhaus für eine schwere Krankheit, die ärzte konnten nicht diagnostizieren. Eines seiner Probleme war ein herabhängendes Gesicht, verursacht durch Bell-Lähmung.
Rikki suchte Dr. Yuliya Domnina, ein pediatric cardiac intensive care unit-Spezialist, hatte in seinem Pflege. Rikki erwähnt das hängende Gesicht. Der Arzt erkannte sofort die Quelle von Skylar problem ist eine Bedingung im Zusammenhang mit der Organtransplantation. Eine Reduktion in einem Medikament zur Bekämpfung von Abstoßungsreaktionen, und starten ein anderes Medikament, hatte Skylar auf dem Weg der Besserung.
Domnina vorgeschlagen skylars Pflege übertragen werden, wo Sie passiert geleitet werden, die Kinder s Hospital of Pittsburgh, das bekannt für seine pediatric transplantation Programm.
Skylar hat jetzt gegangen, ohne ernsthafte gesundheitliche Gefahren für fast ein Jahrzehnt. Seine Eltern nehmen ihn für die jährlichen Vorsorgeuntersuchungen nach Pittsburgh, wo Sie verbringen auch Zeit mit Domnina und Ihre Familie.
„Ich erinnere mich an Sky, dass so ein teeny kleines baby,“ Domnina sagte. „Jetzt ist er ein großer junge, und wir Feiern jede seiner Meilenstein. Als Herz-Intensivmediziner, es ist eine Besondere Gelegenheit für mich, ihn zu sehen, schalten Sie in einen gesunden Jungen. Ich auf jeden Fall schätzen die einzigartigen Einblick in das, was unsere Kinder und Familien gehen durch.“
Skylar dreht sich von 11 auf 6. April. Er ist in der vierten Klasse und spielt tennis, golf und touch-Fußball (er kann nicht teilnehmen, in Kontakt-Sportarten). Er liebt es auch, alles über Flugzeuge.
Er hat einige Lernschwierigkeiten, die macht der Schule eine Herausforderung, aber er ist ein superstar Spendenaktion in seiner Schule.
Im vergangenen Jahr behauptete er, ein Schulbezirk aufnehmen, wenn er angehoben $2.800 in den American Heart Association ‚ s Kinder-Herz-Herausforderung (sein viertes) an seiner Grundschule in Sanford, Fla., wo die Familie jetzt lebt.
Für Jahre, Rikki hat sich freiwillig mit Ursachen in Verbindung zu Herzerkrankungen. Sie nicht mehr bloggt über Ihre Familie, die Reise, aber das tut Sie versenden den jährlichen Weihnachtskarten.
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