Neurowissenschaftler entdecken neuronale Mechanismen der entwicklungsbedingten Dyslexie
Entwicklungsstörungen Legasthenie ist eine der häufigsten Lernstörungen. Verschiedene therapeutische Ansätze und lernen Strategien zur Bewältigung der lese-und schreibschwierigkeiten im Zusammenhang mit Legasthenie, aber zu-Tag, es ist unmöglich zu heilen. Darüber hinaus für viele betroffene dauert es eine lange Zeit, bis Sie erhalten eine Legasthenie-Diagnose. Kinder mit Legasthenie haben große Probleme in der Schule und stehen unter großem psychischen Druck in der Schule und in der Familie. Erwachsene mit Legasthenie Häufig schämen sich Ihrer Schwäche und versuchen, es zu verbergen, aus Ihrem sozialen und beruflichen Umfeld. Warum aber scheinbar völlig normal entwickelte Kinder und Erwachsene, die solche Probleme haben mit dem Lesen und/oder schreiben?
Viele Wissenschaftler denken, dass die Ursache der Legasthenie ist eine dysfunktionale Verarbeitung von auditorischen Rede. Aber auch heute sind die Gründe für diese Veränderungen in der Sprachverarbeitung bleiben unbekannt. Eine langjährige Vermutung ist, dass die Entwicklungs-Legasthenie verursacht durch die Dysfunktion der Strukturen in der Großhirnrinde.
Neurowissenschaftler Prof. Katharina von Kriegstein von der TU Dresden und ein internationales team von Experten zeigt nun in einer kürzlich veröffentlichten Studie, dass Menschen mit Legasthenie haben eine schwach entwickelte Struktur, befindet sich nicht in der Hirnrinde, sondern in einer subkortikalen Verarbeitung der Bühne; nämlich der weißen Substanz Konnektivität zwischen dem linken auditorischen motion-sensitive planum temporale (mPT) und der linken auditorischen thalamus (mediale gekniet Körper. MGB).
Für diese Studie, die das team unter der Leitung von Prof. von Kriegstein analysiert Menschen mit Entwicklungsstörungen Legasthenie im Vergleich zu Menschen ohne Legasthenie (Kontrollgruppe) durchgeführt und die diagnostischen tests und Magnetic Resonance Imaging (MRI) des Gehirns. Mit speziellen Analyse-Techniken, die Forscher rekonstruierten die Faser-Strukturen zwischen dem mPT und der MGB. Die Ergebnisse sind die folgenden: Menschen mit LRS haben weniger Faser-Konnektivität zwischen mPT und MGB in der linken Hemisphäre des Gehirns, als Menschen aus der Kontrollgruppe. Die Menschen in der Kontrollgruppe, im Gegensatz dazu, zeigte eine sehr starke Faser-Konnektivität zwischen mPT und der MGB, besonders für diejenigen durchgeführt, die sehr gut in den test Lesen.