Neue Einblicke in, wie zu schützen Frühgeborene aus gemeinsamen Erkrankung des Gehirns

Vorzeitige Babys haben empfindliche Gehirn-Gewebe, die anfällig für Blutungen und können dazu führen, post-hämorrhagischen hydrocephalus, einen gefährlichen Zustand, der dazu führt, überschüssige Flüssigkeit Akkumulation und Funktionsstörungen des Gehirns. Nun, Wissenschaftler aus dem Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute haben identifiziert eine neue Krankheit-Mechanismus und das Potenzial der molekularen Angriffspunkt, die möglicherweise schützen Frühgeborenen-von der Entwicklung der Erkrankung des Gehirns. Die Studie wurde veröffentlicht in der Wissenschaft Fortschritte.

„Die Struktur des Gehirns von Frühgeborenen ist außerordentlich zerbrechlich“, sagt Jerold Chun, M. D., Ph. D., senior-Autor der Studie und professor und senior vice president of Neuroscience, Drug Discovery Sanford Burnham Prebys. „Unsere Hoffnung ist, dass durch die Entwicklung einer neuroprotektiven Medikament, wir können aufhören, das Gehirn Zustand jemals passiert und geben diese Kinder ein normales Leben.“

Etwa eines von 1.000 Babys entwickelt hydrocephalus, eine lebenslange Krankheit, die Auftritt, wenn überschüssige Rückenmarksflüssigkeit sammelt sich im Gehirn. In Frühgeborene—geboren vor 37 Wochen der Schwangerschaft—der Zustand ist oft vorangegangen, die durch Blutungen in das Gehirn, genannt intraventrikuläre Blutung. Die einzige Behandlung für hydrocephalus ist Gehirn-Chirurgie, um eine mechanische shunt, dass die Kanalisation entfernt überschüssige Flüssigkeit. Aufgrund wiederholter Infektionen und shunt-Versagen, follow-up-Operationen sind fast immer erforderlich, da das Kind wächst bis zum Erwachsenenalter. Je nach Ausmaß der Verletzung, geistigen, kognitiven, sozialen und emotionalen Entwicklung beeinträchtigt werden kann. Keine präventive oder kurative Behandlung existiert.

„Die medizinische Behandlung zu verhindern, hydrocephalus, der im Volksmund auch als ‚Wasser auf dem Gehirn“, in den vorzeitigen Babys ist ein wichtiges Ziel“, sagt Shenandoah Robinson, M. D., ein professor der Neurochirurgie an der Johns Hopkins Children ‚ s Center. „Diese Forschung baut auf eine spannende Körper des sich entwickelnden Arbeit, die nahelegt, dass medizinische Behandlung zu reparieren, bewegliche Zilien, die zarten Fasern, die Sie treiben Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, in der Gehirn, kann möglicherweise Ersatz dieser zerbrechlichen Neugeborenen, die eine Lebensdauer von wiederkehrenden Operationen, und vielleicht entwicklungsneurologische Behinderungen“.

Diese Forschung baut auf Chun früheren proof-of-concept-arbeiten, die Verwicklung lysophosphatidic acid (LPA) – Rezeptoren als ein wesentlicher Treiber des hydrocephalus folgenden Hirnblutung bei Frühgeborenen. In der Studie, die er und sein team entwickelten ein neues Mausmodell, die besser spiegeln den Ausbruch der Erkrankung bei Frühgeborenen—eine große Hürde für das Verständnis und die Behandlung der Störung. Mit dem neuen Modell, das die Forscher festgestellt, dass LPA wirkt über bestimmte Rezeptoren—Proteine auf der Oberfläche von Gehirnzellen zu deaktivieren Zilien und auch töten die Zellen, aus denen die Wimpern verlängern. Als Ergebnis, Liquor Fluss erzeugt durch das schlagen der Zilien gestört, wodurch hydrocephalus. Die Wissenschaftler haben auch festgestellt, dass die Behandlung der Mäuse mit kommerziell erhältlichen verbindungen, die blockieren, die die LPA-rezeptor—protein LPA interagiert mit signalisieren diese Veränderungen, verhindert überschüssige Flüssigkeit ansammeln, in das Gehirn.