Neue Krebs-inhibitor-Wirkung, wo andere scheitern

Ein Roman-agent namens Selinexor eröffnet neue Optionen für die Behandlung von Patienten mit refraktärem Myelom. Dies war der Abschluss einer großen internationalen klinischen Studie, an der auch die Karl Landsteiner University of Health Sciences in Krems, österreich (KL Krems) teilgenommen. Die Ergebnisse wurden jetzt veröffentlicht in der New England Journal of Medicine. Dank eines neuen Modus der Aktion an, die Verbindung bringt Hoffnung auf die wachsende Zahl von Patienten, deren Tumorzellen resistent werden zu den drei backbone-Droge-Klassen.

Das Multiple Myelom ist die zweithäufigste form von hematologic malignancies. Neben der autologen Stammzell-transplantation bei Patienten passen und konventionellen Chemotherapeutika, drei Klassen von Agenten, die optimal miteinander kombiniert werden, bilden das Rückgrat der Myelom-Therapie: immunmodulatorische Medikamente (IMiDs), Proteasom-Inhibitoren und monoklonalen Antikörpern. Wenn die Patienten entwickeln Resistenzen gegen eine dieser Arten von Medikamenten, die Sie oft zu einem anderen wechseln. Derzeit keine weitere medikamentöse Behandlung ist verfügbar für die wachsende Zahl von Myelom-Patienten, die resistent gegen alle drei medikamentenklassen dadurch, dass die weitere Verbesserung der überlebensrate der Patienten. Jedoch, in einem internationalen team einschließlich der KL Krems “ Dr. Klaus Podar (aus der Abteilung Innere Medizin 2, Universitätsklinikum Krems) hat nun entdeckt ein Medikament, das öffnet die Tür zu einer neuen Therapie-option.

Klares Ergebnis

„Mehr als ein Viertel der Myelom-Patienten in unserer Studie reagierten positiv auf die Behandlung mit dem neuen Wirkstoff, Selinexor, in Kombination mit Dexamethason, einem Immunsuppressivum“, sagte Klaus Podar, kommentiert die Studie ist, den Schlüssel zu finden. Der primäre Endpunkt war die Gesamt-Ansprechrate, definiert als ein bestätigtes partielles ansprechen (≥ 50% Reduktion des serum-protein-Myelom-protein). Durch diese spannenden Ergebnisse, Selinexor vor kurzem wurde ermächtigt, in den USA nach einem beschleunigten Genehmigungsverfahren.

Insgesamt 122 Patienten aus Europa und den USA nahmen an der phase 2b klinischen Studie. Im Durchschnitt waren Sie 65 Jahre alt und litt Myelom seit über sechs Jahren. Alle Patienten hatten sich zwischen drei und 18 therapieschemata und Fortgeschritten. Alle erhielten die Probanden das neue Medikament in Kombination mit Dexamethason.

Neue Möglichkeiten

Selinexor ist eine attraktive alternative, vor allem, weil seine Wirkungsweise ist völlig neu. Es basiert auf der Hemmung von exportin-1 (XPO-1), ein protein verantwortlich für den Transport von Molekülen assoziiert mit proliferation von Tumorzellen aus dem Zellkern (seine „Kraftwerk“) zu seinem Zytoplasma. Darüber hinaus Selinexor aktiviert den tumor-suppressor-Proteine im Zellkern. Als Ergebnis Selinexor tötet Krebs-Zellen. Die Droge, die in Tablettenform, bringen neue Hoffnung, vor allem für Patienten, die eine Vielzahl von Behandlungen in der Vergangenheit, und für die es praktisch keine anderen Optionen zur Verfügung; als Klaus Podar Punkte aus: „Das Medikament hat das Potenzial für eine neue Behandlungsoption für jene Patienten, die andere Therapien versagt haben.“