Die Immuntherapie ist sicher folgende Radiochemotherapie für Frauen mit Knotenpunkt-positivem Gebärmutterhalskrebs

Ergebnisse von NRG Onkologie phase I-Studie NRG-GOG 9929 zeigen, dass mit der Immuntherapie-Medikament ipilimumab nach Radiochemotherapie (CRT) ist geduldet in der kurativen Behandlung von Frauen mit Lymphknoten-positivem Gebärmutterhalskrebs. Der maximal tolerierten Dosis von ipilimumab ermittelt wurde, um 10 mg/kg. Diese Ergebnisse sind veröffentlicht in JAMA Oncology und wurde hervorgehoben, die der gynäkologischen Sitzung während der amerikanischen Gesellschaft für Radioonkologie des (ASTRO) Jahrestagung im September 2019.

NRG-GOG 9929 ist der erste Versuch zu beschreiben, die Sicherheit der Immuntherapie folgenden CRT in kurativer Gebärmutterhalskrebs. Derzeit sind viele Frauen mit node-positive Zervixkarzinom die Behandlung mit CRT wird wiederkehren. Darin liegt die Notwendigkeit zu entwickeln, die eine sichere und effektive therapeutische Strategie, wie die Verwendung von Immuntherapie, um die Ergebnisse zu verbessern für die Frauen mit dieser Art von Krebs. NRG-GOG 9929 wurde entwickelt, um in Erster Linie zu ermitteln, die Sicherheit und die richtige Dosierung von ipilimumab (Immuntherapie) nach der standard-CRT-Behandlung; jedoch, ein sekundärer Endpunkt in die Studie eingeschlossen war die Messung überleben Ergebnisse.

Einundzwanzig Patienten auf NRG-GOG 9929 erhielt CRT, gefolgt von ipilimumab (Immuntherapie). Erhielten die Patienten eine von zwei möglichen Dosierungen, 3 mg/kg (DL1) und 10mg/kg (DL2), um zu bestimmen, die maximale Dosis der Immuntherapie. Nur zwei Patienten erlebt, selbst begrenzte Grad-3-toxizitäten. Die 12-Monats-progressionsfreie überleben lag bei 81 Prozent und die 12-Monats-überlebensrate lag bei 90 Prozent. Alle Patienten beendeten CRT, 86 Prozent der Frauen abgeschlossen, vier Zyklen ipilimumab, und 14 Prozent der Frauen absolvierte zwei Zyklen ipilimumab. PD-1-expression stieg mit CRT und wurde nachhaltig mit der Immuntherapie.