Wissenschaftler lokalisieren mögliche neue Ziel für die Regulierung Entzündung

Wissenschaftler vom Trinity College Dublin entdeckt haben ein mögliches neues Ziel für die Regulierung Entzündung, die Antriebe eine Reihe von Krankheiten, einschließlich diabetes, Krebs und Alzheimer-Krankheit. Der potenzielle Gegner ist ein Alter immun-protein—SARM—wurde konserviert, in der ganzen Entwicklung und damit sehr ähnlich wie beim Menschen, anderen Säugetieren, die Fliegen und Würmer.

Die Wissenschaftler, vom Trinity Schule für Biochemie und Immunologie am Trinity Biomedical Sciences Institute (TBSI), entdeckt eine bisher unbekannte, aber wichtige Rolle, die SARM spielt in der Immunantwort. Ihre Arbeit wurde heute veröffentlicht in der renommierten Zeitschrift Immunity.

Das angeborene Immunsystem und SARM

Das angeborene Immunsystem aktiviert wird, die als Schutz-Mechanismus in Reaktion auf Zellen erspüren der Anwesenheit von fremden wie Bakterien und Viren, oder von Gefahren wie Gewebe Verletzungen. Diese angeborenen Immunsystems, die Aktivierung führt zu einer Entzündung. Allerdings, übermäßige und/oder unangemessene Entzündung ist verwickelt in einer Reihe von schwächenden Krankheiten und so Steuern, Entzündung stellt ein großes problem sind die Wissenschaftler zu lösen versuchen.

Speziell, es ist inflammasomes—winzige molekulare Maschinen, montieren innen Immunzellen nach sensing Infektion oder Verletzung und initiieren die entzündliche Reaktion. Wenn zusammengebaut, inflammasomes trigger 1) die Freigabe der entzündlichen Vermittler (interleukin-1, oder IL-1) und 2) initiieren eine entzündliche form von Zelltod (pyroptosis).

Diese beiden Aktionen fahren können Entzündungen, aber was steuert die Menge von IL-1 produziert, und das Ausmaß der pyroptosis, das Auftritt, während der Entzündung, war bislang unbekannt. Es stellt sich heraus, dass SARM ist ein Schlüssel inflammasome regler.

In Ihrer Studie zeigten die Wissenschaftler, dass die mehr SARM, die Zellen enthalten, die weniger IL-1, die Sie produzieren, denn SARM stört inflammasome Montage. Umgekehrt, mehr SARM führt zu Zelltod, da SARM verursacht erhebliche Schäden an Mitochondrien, den Energielieferanten der Zelle.

Die Arbeit wurde gefördert durch die Science Foundation Irland, durchgeführt wurde, die Wissenschaftler Professor Andrew Bowie ‚ s research group, insbesondere die co-erstautoren Dr. Michael Carty und Dr. Jay Kearney. Andere TBSI beteiligten Wissenschaftler zählen die Professoren Ed Lavelle und Padraic Fallon.

Dr. Michael Carty, Blei-Autor der Studie, sagte: „Wir haben gearbeitet, um zu versuchen, entsperren Sie die Geheimnisse dessen, was diese alte-protein wirkt für einige Zeit, und es war eine überraschung zu finden, dass es sein könnte, ein wichtiger regulator der inflammasome, die belasten SARM bei entzündlichen Erkrankungen.“