Transplantierte Knochenmark endotheliale Progenitorzellen Verzögerung der ALS-krankheitsprogression

Transplantation von menschlichen Knochenmark-abgeleiteten endothelialen Progenitorzellen (EPCs) in Mäusen, die imitiert die Symptome der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) geholfen, mehr Motorische Neuronen überleben und verlangsamt das Fortschreiten der Krankheit durch die Reparatur von Schäden an der Blut-Rückenmarks-Schranke (BSCB), University of South Florida berichten Forscher.

Die neue Studie, veröffentlicht März 27, in Wissenschaftliche Berichte, trägt zu einem wachsenden Körper der Arbeit zu erforschen Zelltherapie Ansätze zu Barriere-Reparatur bei ALS und anderen neurodegenerativen Erkrankungen.

Die progressive degeneration von Nervenzellen, die Steuern Muskelbewegungen (Motorische Neuronen) führt schließlich zur totalen Lähmung und Tod aus der ALS. Jeden Tag, durchschnittlich 15 sind die Amerikaner mit der Diagnose der Krankheit, nach der ALS-Vereinigung.

Schäden an der Barriere zwischen dem Blutkreislauf und dem zentralen Nervensystem wurde erkannt als ein wesentlicher Faktor in der Entwicklung des ALS. Eine Verletzung dieser Schutzmauer öffnet das Gehirn und das Rückenmark mit immune/entzündliche Zellen und anderen potenziell schädlichen Substanzen zirkulieren im peripheren Blut. Die Kaskade von biochemischen Ereignissen, die zu ALS gehören Veränderungen der Endothelzellen, die Auskleidung der inneren Oberfläche der winzigen Blutgefäße in der Nähe beschädigten Rückenmark Motoneuronen.

Diese neueste Studie führen Autor Svitlana Garbuzova-Davis, PhD, und Kollegen an der USF Health Morsani College of Medicine ‚ s Center of Excellence für Aging & Gehirn-Reparatur, baut auf einer früheren Studie zeigen, dass die menschlichen Knochenmark-abgeleiteten Stammzellen verbessert Motorik und Nervensystem Bedingungen bei symptomatischen ALS-Mäusen durch die Weiterentwicklung der Barriere zu reparieren. Aber in früheren USF-Studie die wohltuende Wirkung verzögert wurde erst mehrere Wochen nach Zell-Transplantation, und einige stark beschädigte Kapillaren detektiert wurden, auch nach einer hoch-Dosis-Behandlung. So in dieser Studie, die Forscher getestet, ob menschlichen EPCs-Zellen geerntet, die aus dem Knochenmark, sondern genetisch ähnliche vascular endothelial Zellen als undifferenzierte Stammzellen-würde noch besser BSCB Wiederherstellung.

ALS die Mäuse wurden intravenös verabreicht, eine Dosis von menschlichen Knochenmark-abgeleiteten EPCs. Vier Wochen nach der Transplantation, die Ergebnisse der aktiven Zelle-Behandlung war im Vergleich gegen die Befunde von zwei anderen Gruppen von Mäusen: ALS mice receiving a Medium (Salzlösung) Behandlung und unbehandelten gesunden Mäusen.

Die symptomatische ALS-Mäuse, die empfangen EPC-Behandlungen zeigten eine signifikant verbesserte Motorische Funktion, erhöhte Motorische neuron überleben und langsamer progression der Krankheit als Ihre symptomatische Kollegen gespritzt mit Medien. Die Forscher vermuten, dass diese Vorteile führen zu BSCB kann die Reparatur wurde gefördert durch weit verbreitete Anlage von EPCs, um die Kapillaren in das Rückenmark. Zur Unterstützung dieser Vorschlag, der Sie zum Nachweis der wesentlichen wiederhergestellt Kapillaren, weniger Kapillare Auslaufen und re-Etablierung der strukturellen Unterstützung Zellen (perivaskuläre Astrozyten), die eine Rolle spielen, helfen bilden eine schützende Barriere im Rückenmark und Gehirn.

Weitere Forschung ist notwendig, um klar zu definieren, die Mechanismen der EPC-Barriere zu reparieren. Aber, die Autoren der Studie schließen daraus: „Aus einer translatorischen Sicht der initiation der Zell-Therapie auf die symptomatische krankheitsphase angeboten robuste Wiederherstellung der BSCB Integrität und zeigt Versprechen als eine zukünftige klinische Therapie für diese Krankheit.“