Tetrazepam: Zulassung ruht weiter
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert, dass die Zulassung tetrazepamhaltiger Arzneimittel für weitere zwei Jahre ruht. Seit 2013 gibt es das Benzodiazepin nicht mehr zur Therapie schmerzhafter Muskelverspannungen.
Das Bundesinstitut fürArzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gibt bekannt, dass fürtetrazepamhaltige Arzneimittel die Zulassung auch weiterhin ruht. Das gilt „vorläufigbefristet bis zum 31.07.2021.“ Zuletzt wurde das Ruhen der Zulassung 2017 verlängert und das Ruhen würde – ohne Fortsetzung des Durchführungsbeschlusses – nur bis zum 31. Julidieses Jahres gelten. Tetrazepam gibt es bereits seit sechs Jahren nicht mehrals muskelrelaxierendes Arzneimittel.
Tetrazepam seit 2013 vom Markt
Zum 1. August 2013 verschwand Tetrazepam aus der Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen. Die EMA hatte damals das Ruhen der Zulassung verfügt. Anlass war die französische Arzneimittelbehörde ANSM, die aufgrund von Berichten über schwerwiegende Hautreaktionen und Kontaktdermatitiden beim PRAC eine Sicherheitsüberprüfung von Tetrazepam beantragt hatte.
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Aufgrund der PRAC-Bewertung hatte die Europäische Kommission das Aussetzen der Zulassungen von tetrazepamhaltigen Arzneimitteln in allen EU-Mitgliedstaaten beschlossen. Seither wird im Zweijahresrhythmus das Ruhen der Zulassung befristet verlängert.
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