Rennen um Impfstoff-tests Grenzen von drug innovation
Aus der medizinischen Arbeiter kämpfen, um Sorgfalt für die steigende Flut der COVID-19-Patienten, um das Milliarden von Menschen erzählt, zu Hause zu bleiben, um langsam die Pandemie, alle warten für eine Sache: ein Impfstoff.
Es gibt keine bekannte Behandlung für die neue coronavirus, entstanden in China Ende letzten Jahres und hat sich seitdem vermehrt auf der Erde, infizieren mehr als eine halbe million Menschen und fordern mehr als 30.000 Menschenleben.
Mitte Januar, Forscher aus China veröffentlicht der genetischen Sequenz des virus, die Entlassung der Startschuss für Dutzende von Labors auf der ganzen Welt im Rennen um wirksame Medikamente.
Die Ansätze sind unterschiedlich dramatisch. Einige teams sind die Auswirkungen der vorhandenen Medikamente, die als potenzielle Behandlungen, einige Experimentieren mit Wiederverwendung von gemeinsamen Drogen. Andere sind mit cutting-edge-Technologien, um die Mode radikal neue Typen von Impfstoffen.
Knapp über 60 Tage nach der genetischen Sequenz von COVID-19 geteilt wurde, der erste potenzielle Impfstoff begann Studien mit Menschen.
World Health Organization chief Tedros Adhanom Ghebreyesus hagelte es „eine unglaubliche Leistung“ und Experten erhoben haben vorsichtige Hoffnungen dass ein Impfstoff wird bereit sein, innerhalb von 18 Monaten.
Dies mag wie eine erschreckend lange Zeit für diejenigen, die in den Pfad des virus.
Aber Seth Berkley, der Leiter der GAVI, die Impfstoff-Allianz, hat darauf hingewiesen, dass es dauert in der Regel zwischen 10 und 15 Jahren für ein Medikament zu gehen, von der Entwicklung über die Testphasen und auf die Lizenzierung und im großen Maßstab herstellen, obwohl das Ebola-Impfstoff bereit war, in fünf.
„Wie glücklich werden wir sein, immer eine gute Immunantwort? Welche Ansätze funktionieren??? Werden Sie skalierbar sein?“, sagte er in einem interview mit der TED-organisation in der vergangenen Woche.
Während die Welt versuchen, „squeeze es dramatisch“, in der timeline wird noch angewiesen auf den Testprozess.
„Es gibt viele Dinge, die wir gehen zu müssen, um durch zu gehen und es ist wirklich darum, sicherzustellen, dass der Impfstoff funktioniert und es ist sicher für die Verwendung in dem, was letztendlich möglicherweise Milliarden von Menschen“, sagte er.
GAVI, die Bereitstellung von Mitteln für einkommensschwache Länder zu reagieren, um den coronavirus Krise, forderte die Führer der Welt, um sicherzustellen, mögliche Behandlungen und die Impfstoffe sind für alle zugänglich.
Inmitten von sorgen über ein Defizit in der globalen Zusammenarbeit über das virus, die G20-Nationen am Donnerstag angekündigt, eine $5-Milliarden-Injektion zur Stärkung der globalen Wirtschaft und verpflichteten sich zu „arbeiten zusammen, um Forschung und Entwicklung erhöhen Finanzierung für Impfstoffe und Medikamente“.
Die Koalition für die Epidemie-Vorsorge-Innovationen (CEPI), eine Globale organisation mit Sitz in Oslo, hat für 2 Milliarden US-Dollar zur Unterstützung der Entwicklung eines Impfstoffs.
Mittlerweile, die Vereinigten Staaten ist die Finanzierung von mehreren Firmen, die durch Ihre Department of Health and Human Services (HHS) und die Nationalen Institute der Gesundheit (NIH).
Eine neue Art von Impfstoff
Die traditionelle Methode für die Entwicklung von Impfstoffen, basierend auf den Grundsätzen dating zurück zu den Pocken-Impfstoff im Jahre 1796, wurde die Einführung einer modifizierten Teil des infektiösen Agens zu stimulieren das Immunsystem des Körpers, ohne Schaden anzurichten.
Aber eine aufstrebende Technik zielt auf die Auslöser dieser Immunreaktion auf eine andere Weise, durch die Integration von ein-Strang des virus‘ genetischen material.
Innerhalb weniger Wochen chinesische Forscher machen das Genom des virus öffentlichkeit, ein team an der Universität von Texas in Austin, Texas war in der Lage, erstellen Sie ein Replikat-Modell seiner spike-protein, das Teil der attatches an und infiziert menschliche Zellen, und das Bild, das Sie mit einer kryogenen (gekühlt) – Elektronen-Mikroskop.
Diese Replik ist nun die Grundlage für einen Impfstoff-Kandidaten. NIH ist die Zusammenarbeit mit Moderna“, eine relativ neue Firma, gegründet im Jahr 2010, um eine Impfung mit dem protein die genetische information, um zu wachsen es innerhalb der menschlichen Muskelgewebe, anstatt Sie zu injizieren, es im.
Diese Informationen werden in ein Vermittler transient Substanz namens „messenger-RNA“, mit genetischer code von der DNA zu den Zellen.
„Der Vorteil ist, dass es wirklich schnell ist,“ Jason McLellan, wer führte die UT Austin-team, sagte der Nachrichtenagentur AFP.
Die menschlichen Studien begann in diesem Monat und wenn alles nach plan läuft, könnte es verfügbar sein in etwa einem Jahr und eine Hälfte, nach NIH Anthony Fauci.
Französisch drugmaker Sanofi ist mit einer anderen genetischen Ansatz.
Es ist die Partnerschaft mit der US-Regierung eine sogenannte „rekombinante DNA-Plattform“ zu produzieren, ein Impfstoff-Kandidat.
Es nimmt die virus-DNA und verbindet es mit der DNA von einer harmlosen virus, die Erstellung einer Chimäre, können eine Immunantwort aus.
Die Antigene, die es produziert, kann dann skaliert werden.
Die Technologie ist bereits die Grundlage für Sanofi ‚ s influenza Impfstoff, und die Firma glaubt, dass es ein Vorsprung durch ein SARS-Impfstoff entwickelt, dass es angeboten partiellen Schutz der Tiere.
Behandlung schneller als heilen?
Während die Welt darauf wartet, dass ein Impfstoff, Wissenschaftler Experimentieren mit anderen Drogen auf der Jagd nach Therapien für schwer kranke Patienten.
Die WHO hat vier ausgewählten Medikamente oder-Kombinationen für eine groß angelegte Globale Studie mit Patienten, die von Argentinien bis Thailand.
Dies sind die experimentellen antiviralen Behandlung remdesivir; eine Kombination von zwei HIV-Medikamenten, lopinavir und ritonavir; diese beiden Drogen plus interferon-beta, einem Immunsystem-Medikamente; und das malaria-Medikament Chloroquin.
Remdesivir, gemacht durch US-amerikanische Gilead Sciences, ist bereits in der Endphase von klinischen Studien in Asien und ärzte in China berichtet haben, hat es sich bewährt im Kampf gegen die Krankheit.
Es wurde entwickelt, um gegen andere Viren, einschließlich Ebola (wo es gezeigt wurde, sind unwirksam) und noch nicht zugelassenen, für alles.
Remdesivir wird geändert, in den menschlichen Körper ähnlich zu werden, um eines der vier Bausteine der DNA, die sogenannten Nukleotide.
Benjamin Neuman, Virologe an der Texas A&M University-Texarkana, sagte der Nachrichtenagentur AFP, dass, wenn Viren kopieren sich selbst, Sie tun es „schnell und ein wenig schlampig“, was bedeutet, Sie beinhalten könnte remdevisir in Ihre Struktur—wenn menschliche Zellen, die mehr anspruchsvoll, nicht den gleichen Fehler machen.
Wenn der virus enthält die remdesivir in sich, das Medikament fügt unerwünschte Mutationen, die zu zerstören das virus.
In einer frühen Studie, die lopinavir-ritonavir-Kombination hatte die enttäuschenden Ergebnisse in einer Studie mit 199 Patienten in Wuhan, China, veröffentlicht in diesem Monat im New England Journal of Medicine. Forscher folgerten, dass die Medikamente nicht signifikant verbessert die klinischen Ergebnisse.
US-Präsident Donald Trump hat stoked Aufregung über hydroxychloroquine (HCQ) und Chloroquin (CQ), und Verwandte verbindungen sind synthetische Formen von Chinin, das aus Chinarinde Bäume und ist verwendet worden, seit Jahrhunderten zur Behandlung von malaria.
HCQ, das ist die weniger giftig der beiden, wird auch als ein anti-entzündliche zur Behandlung von Erkrankungen wie rheumatoide arthritis und lupus.
Die Medikamente haben gezeigt Versprechen gegen die COVID-19 Krankheit in frühen Studien in Frankreich und China.
Aber Fauci hat darauf hingewiesen, dass der kleine Studien durchgeführt, die so weit Betrag „anekdotische“ Beweise.
Und die Medikamente sind nicht ohne Ihre Risiken.
Etwa ein Prozent der Menschen sind einem hohen Risiko von Stromausfällen, Beschlagnahme oder sogar plötzlichen Tod von Herzstillstand wegen Herz-Rhythmus-Probleme, die Sie möglicherweise selbst nicht bewusst, Michael Ackerman, eine genetische Kardiologe an der Mayo-Klinik sagte der Nachrichtenagentur AFP.
Multi-purpose drug
Regeneron letzten Jahr entwickelt, die eine intravenöse Droge, die gezeigt wurde, um deutlich zu steigern überlebensrate bei Ebola-Patienten mit dem, was bekannt als „monoklonale Antikörper“.
Sie genetisch veränderte Mäuse, um Ihnen menschlichen Immunsystem. Die Mäuse ausgesetzt sind Viren oder geschwächt Formen von Ihnen, um zu produzieren menschliche Antikörper, Christos Kyratsous, das Unternehmen vice president of research sagte gegenüber AFP.
Diese Antikörper werden dann isoliert und abgeschirmt zu finden, die potentesten, die angebaut werden, in Labors, gereinigt und an den Menschen intravenös.
Die Droge arbeiten könnte, sowohl als Behandlung und als Impfstoff, indem Sie die Dosierung bis die Leute vor, denen Sie ausgesetzt sind—obwohl diese Effekte nur vorübergehend bleiben würden.
Alte Impfstoffe, neue Zwecke
Eine CEPI-backed-Projekt, eine Zusammenarbeit mit Frankreich das Institut Pasteur, biotech-Unternehmen Themis und der Universität von Pittsburgh—verwendet die Masern-Impfstoff als „ein Fahrzeug“.
Dies würde ein Impfstoff, der weit hergestellt, über die Welt und die Umgestaltung zu äußern, das antigen des neuen coronavirus.
Australische Wissenschaftler nehmen einen noch direkteren Ansatz.