Eierstock-und Brustkrebs-Forschung findet neue Wege BRCA1-gen Funktionen
Forschung geführt durch die Universität von Birmingham hat herausgefunden, wichtige neue Wege, die das BRCA1-gen Funktionen, die helfen könnten, zu entwickeln, unser Verständnis von der Entwicklung von Eierstock-und Brustkrebs.
Die Forschung, veröffentlicht in der Natur – heute (3. Juli), wurde unter Leitung von Experten an der University of Birmingham, Birmingham Centre for Genome Biology and Institute of Cancer und der Genomischen Wissenschaften und ist Teil eines fünf-Jahres-Forschungs-Projekt, das spielt eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung und Verständnis von Brustkrebs-Genen.
Der erste Autor Manolo Daza-Martin von der University of Birmingham, erklärte: „Keine zwei Menschen geboren werden, die gleichen-und, als ein Ergebnis, wir haben alle leicht unterschiedliche Chancen der Entwicklung von Krankheiten während unseres gesamten Lebens-das ist das Ergebnis der natürlichen variation in den Genen.
„Auf diese natürlichen Schwankungen, etwa ein tausend Menschen Erben von einem der Eltern eines beschädigten, oder ‚mutiert‘, kopieren Sie ein gen namens BRCA1.
„Die bisherige Forschung hat uns gezeigt, dass in den Zellen der BRCA1-gen macht ein protein, das hilft bei der Reparatur Schäden an gebrochenen DNA. Deshalb, Leute, die Erben, die eine fehlerhafte BRCA1-gen sind weniger in der Lage, um Schäden zu reparieren, die zwangsläufig sammelt sich in Ihrer DNA im Laufe der Zeit-setzen Sie ein höheres Risiko von Eierstock-und Brustkrebs.
Hollywood-Schauspielerin Angelina Jolie hatte eine Doppel-Mastektomie und angekündigt war Sie um Ihre Eierstöcke entfernt, im Jahr 2013, nachdem er positiv getestet für die genetische BRCA1-mutation. Ihre Mutter starb im Jungen Alter von 56 Jahren aufgrund einer Krebserkrankung.
DNA-Schäden können auch auftreten, wenn Zellen, die Schwierigkeiten haben, zu kopieren Ihre DNA verlässt es anfällig für Bruch. BRCA1 hilft schützen die DNA, wenn die Kopiermaschine klemmt, aber es war nicht bekannt, wie. Jetzt University of Birmingham-Forscher in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern des Imperial College London haben herausgefunden, dass BRCA1 die Form ändert, um zum Schutz der empfindlichen DNA, bis das kopieren Maschinen neu gestartet werden kann. Darüber hinaus fanden die Forscher, dass bei einigen Patienten mit einer persönlichen oder familiären Geschichte von Brust-und Eierstockkrebs, die schützende Rolle von BRCA1 in der DNA-kopieren deaktiviert ist — während Sie den Bruch reparieren-Funktion ist noch aktiv.
Gemeinsame korrespondierende Autorin Dr. Ruth Densham, von der University of Birmingham, Institute of Cancer und der Genomischen Wissenschaften, ergänzt: „BRCA1 ist wie ein DNA-Schäden Szene-Koordinator, dessen Aufgabe ist die Koordinierung der Notfall-Antwort-Einheiten an einem Schaden-site, um zu helfen zu reparieren. Es war überraschend zu erfahren, dass BRCA1 die Form ändert je nach der Art des Schadens es findet bei der Szene, und diese änderung in der Gestalt verändert die Art und Weise der Zelle reagiert.“
Führen und entsprechenden Autor Professor Jo Morris, auch von der University of Birmingham, Institute of Cancer und Genom-Wissenschaften, sagte: „Unsere Forschung könnte wichtig sein für das Verständnis, wie Krebs entwickeln und die Mittel, die wir haben könnten, identifiziert eine neue Art von ausblenden Tumoren.
„Wir sind lange Weg davon, aber das ist letztlich beeinflussen können, wie Krebs-Patienten behandelt werden. Wir werden jetzt fortfahren, diese wichtige Forschung in die Rolle von BRCA1-DNA kopieren-Funktion in die Entwicklung einer Krebserkrankung.“
Die Durchschnittliche Frau in Großbritannien hat eine 12,5-Prozent-Wahrscheinlichkeit, an Brustkrebs zu erkranken irgendwann in Ihrem Leben.
Über ein in 20 (fünf Prozent) von den 50.000 Frauen mit der Diagnose Brustkrebs jedes Jahr führt eine geerbte gen-Fehler, wie BRCA1.
Einen weiblichen BRCA1-Träger wird zwischen einer 60-und 90-Prozent-Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Brustkrebs, und rund 40 zu 60-Prozent-Wahrscheinlichkeit von Eierstock-Krebs. Die genaue Zahl für eine einzelne Frau ist abhängig von verschiedenen Dingen, wie Ihrem Alter, der Anzahl der betroffenen Familienmitglieder, und die genaue Art des Fehlers in der gen.