Blut-Krebs zu finden, wirft neue Behandlung Hoffnungen

Neue QIMR Berghofer Forschung hat festgestellt, wie eine frühe genetische Veränderungen in Blut und Knochenmark-Zellen ebnet den Weg für die Entwicklung von Blutkrebs.

Die Entdeckung liefert ein neues Ziel für die Behandlung von Blutkrebs myelodysplastischen Syndrom (MDS) und akute myeloische Leukämie (AML). MDS ist oft eine Vorstufe von Krebs AML, eine sehr aggressive form von Leukämie.

Die Forschungsergebnisse werden heute veröffentlicht in der renommierten internationalen Zeitschrift „Nature Communications“.

Der leitende Wissenschaftler und der Leiter des QIMR Berghofer Medical Research Institute Cancer Program, Associate Professor Steven Lane, sagte, sein team entwickelt den Transkriptionsfaktor Cdx2 in den normalen Maus-Zellen im Blut, und dies führte zu die Entwicklung von MDS und AML.

„Wir haben festgestellt, dass Cdx2 entführt und verdirbt wie andere Gene Verhalten sich in Blut-und Knochenmark-Zellen. Es sät den Samen der Verwundbarkeit, die dann ermöglicht die Entwicklung von anderen genetischen Mutationen, die zu Krebs führen,“ Professor Lane sagte.

„Es ist ein schrittweise Prozess, der eng spiegelt das Fortschreiten der menschlichen MDS zu AML, in denen genetische Mutationen in Blut-und Knochenmark-Stammzellen, und diese unreifen Zellen ein reservoir für Leukämie.

„Cdx2 ist in der Regel nicht in normalen Blutbildung, so dass unsere Studie an Mäusen zeigte seine Präsenz in der frühen Stammzellen Stufe der Entwicklung war die wahrscheinlich Treiber von Leukämie.

„Es ist möglich, dass targeting die frühen Prozesse, die zur MDS-Patienten kann verhindern, dass der Erwerb von anderen Mutationen, führen zu einer akuten Leukämie.“

Als Teil der Studie haben die Forscher auch geprüft, wie vorhandene anti-Leukämie-Medikament azacitidine betroffen, das Cdx2-gen.

Associate Professor Lane, der auch ein klinischer haematologist an der Royal Brisbane and Women ‚ s Hospital, sagte azacitidine wird derzeit im Rahmen des Pharmaceutical Benefits Scheme für die Behandlung des MDS.

„Wir haben festgestellt, dass die Verringerung der Dosierung der Medikamente und geben es über einen längeren Zeitraum war mehr wirksam bei der Abtötung von Cdx2-Zellen und Leukämiezellen als die standard-Behandlung, dass hohe Dosierungen von azacitidine bei intermittierenden Intervallen“, sagte er.

„Es ist eine neue, orale form von azacitidine das könnte sein, mehr geeignet, um die niedrigere Dosis, erweiterte Behandlung, aber weitere tests werden notwendig sein, um festzustellen, seine Wirksamkeit bei Patienten.“

Nach der Leukämie-Stiftung, MDS ist eine gemeinsame Blut-Krebs bei Patienten über dem Alter von 60 Jahren. Es kann sich auf Kinder, ist aber weniger Häufig in den jüngeren Altersgruppen. Es kann in AML, das ist eine seltene Art von Leukämie, Buchhaltung für 0,8 Prozent der diagnostizierten Krebsarten und ist schwer zu behandeln.

Finanziert wurde die Forschung durch das National Health and Medical Research Fund von Australien und der Leukämie-Stiftung von Australien. Celgene—Bristol-Myers Squibb company geliefert azacitidine und zusätzliche Forschungsmittel für die Untersuchung.

  • MDS betrifft zwischen 20 und 50 pro 100.000 Personen nach der Leukämie-Stiftung. Es entwickelt sich langsam, und die Patienten zeigen oft nicht die Symptome für eine lange Zeit.
  • Über 900 Australier mit der Diagnose AML jedes Jahr. Es kann in jedem Alter auftreten, ist aber häufiger bei Erwachsenen über dem Alter von 60 Jahren. Über 50 Kinder (0-14 Jahre) mit der Diagnose AML in Australien jedes Jahr.
  • Weniger als ein in vier Menschen sind noch am Leben fünf Jahre nach der Diagnose AML nach Krebs Australien.