Neue biomarker für Demenz-Diagnose
Medizinische Forscher in Großbritannien und Australien haben einen neuen marker identifiziert, die unterstützen könnten Sie die Suche für neuartige präventive und therapeutische Behandlungen für Demenz.
In einer neuen, innovativen Studie, koordiniert von der Flinders University und der University of Aberdeen, untersuchten die Forscher die Rolle von asymmetrischer dimethylarginine (ADMA), ein Blut-marker assoziiert mit Atherosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in epidemiologischen Studien über zeitliche Veränderungen in der Wahrnehmung in einer etablierten Kohorte Altern des Menschen (1936 Aberdeen geburtskohorte).
Im Gegensatz zu anderen menschlichen Alterns Kohorten-Studie, die 1936 in Aberdeen Birth Cohort Teilnehmer auch die erlebte kindheit Intelligenz-tests im Alter von 11, ein wichtiger Prädiktor für die Intelligenz und Gesundheit im Alter.
Forschung hat in Erster Linie konzentrierte sich auf eine Reihe von Anomalien gefunden in Kranken Gehirnen. Allerdings in Beobachtungsstudien und klinischen Studien gezielt diese Veränderungen schon enttäuschend, was auf die dringende Notwendigkeit, besser zu verstehen, die Ursachen der Demenz und die Identifizierung neuer Marker der Krankheit.
In der ersten Längsschnittstudie, ADMA Ebenen gemessen im Jahr 2000 (auf der Teilnehmer Alter 63 Jahre) war verbunden mit dem Rückgang der kognitiven Leistung die Bewertungen nach vier Jahren, sagt der Flinders University Professor Arduino Mangoni.
„Daher sind die Ergebnisse dieser Studie legen nahe, dass ADMA eine leicht messbare marker für die Atherosklerose und Herz-Kreislauf-Risiko, könnte ein früher Indikator der kognitiven Fähigkeiten im Alter—und möglicherweise auch Demenz“, sagt Professor Mangoni, Leiter der Klinischen Pharmakologie an der Flinders University.
Alzheimer-Krankheit (AD), einer neurodegenerativen Erkrankung, charakterisiert durch einen raschen Rückgang in der Wahrnehmung und erhebliche Behinderungen im Alter, die derzeit auf mehr als 342,000 Australier. Diese Zahl wird voraussichtlich weiter steigen auf 400.000 in weniger als einem Jahrzehnt.
Die Ursachen der late-onset AD sind weitgehend unbekannt und trotz intensiver Forschung gibt es noch keinen klaren Konsens robusten Biomarkern zur Vorhersage der Erkrankung und progression und das ansprechen auf Therapien.
UK-Forscher Dr. Deborah Malden sagt, dass die Ergebnisse der neuen Studie sollten mit Vorsicht angegangen werden und Bedarf weiterer umfangreicher Untersuchungen.
„Wir sollten vorsichtig sein, betonen die Ergebnisse mit den 93 Teilnehmern „Ergebnisse “ hier“, sagt Sie.
„Wir würden viel mehr wissen nach Wiederholung dieser Studie in einer großen Kohorte, potenziell Zehntausende von Menschen, und vielleicht eine genetische MR (Mendelian randomisation) Studie,“ Dr. Malden sagt.