Heart-on-a-chip ahmt Droge Reaktion im Menschen gesehen
Forscher von TARA Biosystems, Inc. und GlaxoSmithKline (GSK), die heute veröffentlichten Daten belegen, dass TARA ‚ s engineered heart-on-a-chip-system repliziert Droge Antworten gefunden, in der Erwachsene Menschen. Die Ergebnisse, veröffentlicht in der Fachzeitschrift Toxicological Sciences, zeigen, TARA 3-D-Herz-Gewebe-Plattform können Sie Vorhersagen, wie die Herzen der Menschen zu reagieren eine Breite Palette von Drogen, etwas, das eine Herausforderung in der präklinischen Modellen, bis jetzt.
„Das kardiale Gewebe erzeugt, die in der Studie werden die ersten high-fidelity-menschliche Droge Antworten und zeigen das Potenzial für die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von neuen Therapien in der präklinischen Entwicklung,“ sagte Michael P. Graziano, Ph. D., Autor der Studie und Chief Scientific Officer von TARA Biosystems.
Die kardiale Toxizität ist verantwortlich für fast die Hälfte der neuen Medizin erinnert. Vorschriften Mandat, dass neue Medikamente Durchlaufen ein strenges Herz für die Beurteilung der Sicherheit vor menschlichen Tests, aber die Vorhersage, wie sich menschliche Herzen reagieren auf potentielle Medikament Toxizität, war schwierig. Traditionelle in – vitro – Systemen und Tiermodellen nicht vollständig erfassen die Physiologie des menschlichen Herzens.
Menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs) halten großes Versprechen als eine Grundlage, auf die Brücke der menschlichen übersetzung-Lücke. Jedoch, experimentelle Modelle, die darauf angewiesen sind iPSCs allein fehlen relevante physiologische Merkmale und Droge Reaktionen gesehen, die im menschlichen Herzmuskel.
TARA nutzt die Kraft von iPSCs und unterzieht Sie einer strengen Reifung auf der patentierten Biowire-II-system, Herstellung von 3-D-menschlichen kardialen Gewebe genannt Cardiotype Gewebe. In einer Studie, veröffentlicht Anfang dieses Jahres in die Zelle, TARA wissenschaftlicher Begründer validiert die Fähigkeit des Biowire II-Plattform zu erstellen physiologisch relevanten menschlichen kardialen Gewebe. Im Gegensatz zu Modellen, die sich allein auf iPSCs, können die Forscher Messen die Kraft, mit der Cardiotype Geweben Vertrag, die besser widerspiegelt, menschliches Herz, Physiologie, indem ein Maß dafür, wie gut das Herz kann Pumpe Blut. Die Forschung zeigte auch, wie die Plattform könnte verwendet werden, um Modell verschiedene Herzkrankheiten, die durch die Verwendung von iPSCs von Patienten.
In der aktuellen Studie, die Forscher von GSK arbeitete mit TARA zu wählen, ein Gremium von klinisch relevanten Medikamente mit bekannter Wirksamkeit und Toxizität profile im Herzen, für das screening in der Cardiotype Plattform. Diese Medikamente, und Ihre Konzentrationen wurden gewählt, um zu beurteilen, die predictivity der Cardiotype-assay im Vergleich zu aktuellen Methoden für die präklinische Wirkstoff-screening im Pharma-R&D.
Das Gewebe reagierte auf die Reihe cardiotherapeutic und cardiotoxic Drogen ausgewählt, wie erwartet, die Replikation für die erste Zeit der menschlichen Antwort zu den Drogen, andere Labor-Modelle gescheitert zu erfassen. Die Forscher bestätigten auch die Ergebnisse auf der molekularen Ebene, die zeigen, dass die Drogen waren handeln entlang der gleichen molekularen Wege gesehen, die im menschlichen Herzgewebe.
„An TARA wir sind stolz darauf, zur Bewältigung der kardialen Sicherheit in einer sinnvollen Art und Weise, die letztlich zur Verbesserung der Qualität neuer Medikamente geliefert an den Patienten,“ sagte Misti Ushio, Ph. D., Chief Executive Officer von TARA Biosystems. „Durch die Verwendung von TARA‘ s Herz-engineered Gewebe, Arzneimittel-Entwicklung Unternehmen sind in der Lage, um die menschliche relevanten Daten früher in der Arzneimittel-Entwicklung-Zyklus.“