Blut-test ersetzen kann-invasiven Biopsie für mehr Patienten mit Lungenkrebs
Eine wachsende Zahl von Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs könnte bald angeboten werden ein Bluttest, um zu helfen, zu entscheiden, die beste Behandlung für Sie, statt dass man einen Tumor, der Probe für die Analyse. Neue Daten aus der BFAST Studie vorgestellt auf dem ESMO-Kongress 2019 haben gezeigt, dass der test erfolgreich verwendet werden können, zu identifizieren, komplexe DNA-Mutationen in den Zellen von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) geeignet für die neuesten zielgerichteten Medikamente. Die Technik erkennt kleine Stücke von Tumor-DNA, die Schuppen von Krebszellen in das Blut.
„Einer der größten jüngsten Veränderungen in der Behandlung des NSCLC wurde, unsere Fähigkeit zur Identifizierung anvisierbare genetische Mutationen, die Fahrt, das Fortschreiten der Krankheit, aber es ist eine große Herausforderung, zu bekommen eine geeignete Tumor-Probe für die Analyse. Wir zeigten, dass die flüssige Biopsie verwendet werden könnten, zu erkennen, dass eine komplexe Art von Treiber-mutation, genannt ALK, bei Patienten mit NSCLC. Diese dann reagiert mindestens genauso gut auf eine gezielte Therapie-wie in früheren Studien mit der konventionellen Biopsie-Techniken“, erklärte der Autor der Studie Dr. Shirish Gadgeel, Rogel Cancer Center, University of Michigan, USA.
In der BFAST Analyse, über 2.000 Patienten mit unbehandeltem NSCLC hatte Blut-tests unter Verwendung von state-of-the-art-Technologie zu prüfen, für die mehrere Treiber genetischen Mutationen. Ungefähr 1 in 20 wurden gefunden, um Tumor-DNA zeigen eine Umlagerung in das ALK-gen. Bei Patienten, die mit alectinib, einen Krebs, der auf das ALK-mutation, über drei Viertel zeigte keine Anzeichen eines Fortschreitens der Erkrankung in den folgenden 12 Monaten.
„Flüssige Biopsie identifiziert einen ähnlichen Anteil von Patienten mit ALK-Mutationen, die typischerweise bei herkömmlichen Biopsie und die Ergebnisse mit alectinib auch im Vergleich mit denen, die gesehen werden in einer zulassungsrelevanten Studie für diese Behandlung,“ sagte Gadgeel.
Kommentierte die Ergebnisse der Studie, Prof Alberto Bardelli, Abteilung von Onkologie, Universität von Turin, Italien, sagte: „Neuordnung im ALK-gen beschrieben, die in der BFAST Studie ist in der Regel schwer zu erkennen ist, so ist es ein wichtiger Fortschritt, haben gezeigt, dass es sein kann, der im Blut nachgewiesen werden und dient zur Orientierung bei ALK-inhibitor-Behandlung wurde gezeigt, um wirksam zu sein bei Patienten mit dieser mutation.“
„Es ist ermutigend zu sehen, dass eine zunehmende Zahl von Patienten mit Lungenkrebs profitieren von flüssigen Biopsie zu identifizieren, Ihre Krankheit mutation anstelle von Gewebeproben. Derzeit ist die Technologie Recht teuer, aber als es immer mehr weit verbreitet ist, die Kosten ist wahrscheinlich, herunter zu kommen, so dass das testen wird mehr bezahlbar und verfügbar in der täglichen Praxis,“ fügte er hinzu.
Die Ergebnisse der Studie