US-Regulierungsbehörde genehmigt begrenzten Einsatz von malaria-Medikamenten für den virus
Eine begrenzte Notfall-use Genehmigung für zwei Malaria-Medikamente angepriesen, die als Spiel-wechsler von Präsident Donald Trump wurde ausgestellt von der US Food and Drug Administration zur Behandlung von coronavirus-Patienten.
In einer Erklärung veröffentlicht Sonntag, das US Department of Health and Human Services detaillierte jüngsten Spenden von Medizin an einen nationalen Vorrat, einschließlich Chloroquin und hydroxychloroquine, sowohl untersucht als potenzielle COVID-19-Behandlungen.
Es sagte, dass die FDA erlaubt hatte, die Sie „verteilt werden und von ärzten verschrieben, um ein Krankenhaus eingeliefert, jugendlich und Erwachsene Patienten mit COVID-19, gegebenenfalls, wenn eine klinische Studie ist nicht verfügbar oder machbar ist.“
Trump sagte Letzte Woche, dass die beiden Medikamente konnte eine „Gabe Gottes“, obwohl Wissenschaftler warnen vor den Gefahren der overhyping unbewiesenen Behandlungen.
Viele Forscher wie Anthony Fauci, den Vereinigten Staaten die führende Infektionskrankheit Experten, gedrängt haben, der öffentlichkeit zurückhaltend sein, bis größeren klinischen Studien zu validieren, kleinere Studien.
Zwei US-ärztliche Organisationen—der National Institutes of Health und der Biomedical Advanced Research und Development Authority—arbeiten derzeit planen solche versuche.
Einige in der wissenschaftlichen Gemeinschaft Angst Trump Billigung der Medikamente erstellen könnten Versorgungsengpässe für die Patienten, die Sie benötigen, um zu behandeln, lupus und rheumatoide arthritis, Erkrankungen, für die Sie zugelassen sind.