Second-line trastuzumab emtansin folgenden horizontalen dual-blockade
Eine neue Studie, veröffentlicht in Oncotarget berichtet, dass trotz der einschlägigen medizinischen Fortschritt, metastasierendem Brustkrebs bleibt eine unheilbare Krankheit.
HER2-Signalgebung Bedingungen tumor Verhalten und Behandlungsstrategien von HER2-exprimierenden Brustkrebs. Krebs-Behandlung-Richtlinien einheitlich zu identifizieren, dual-blockade mit pertuzumab und trastuzumab plus Taxan als beste erste Linie und trastuzumab-emtansine als ein bevorzugter second-line-Wahl. Es gibt jedoch keine prospektiv konzipiert verfügbar Studie mit Schwerpunkt auf die Reihenfolge und die Ergebnisse der Patienten, die mit T-DM1 nach dem Drilling.
In der Studie wurden Daten bezüglich einer großen Serie von Patienten, die in einem real-life-setting vorgestellt. Ergebnisse in Bezug auf die Reaktion und die Mediane progressionsfreie überlebenszeit deutet auf eine bedeutende Rolle für T-DM1 in Krankheit Kontrolle von metastasierendem HER2-exprimierenden Brustkrebs.
Dr. Salvatore Del Prete von der Medizinischen Onkologie-Einheit des San Giovanni di Dio Krankenhaus, sagte, „Aus den 1980er Jahren, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) – Signalisierung wurde zunehmend anerkannt als Dreh-und tumor-Wachstum von HER2-exprimierenden Brustkrebs. Die HER2-expression ist beschränkt auf einen Teil (15-20%) von Brustkrebs-Patientinnen; allerdings HER2 Bedingungen tumor Verhalten und die Adressen der Behandlung von Strategien.“
Die derzeit verfügbaren Leitlinien bei der Behandlung von metastasierendem HER2-positivem Brustkrebs beinhalten eine Folge der Behandlung mit first-line-doppelte blockade mit trastuzumab plus pertuzumab und Chemotherapie behandelt worden waren, nach der Cleopatra-Studie-Ergebnisse und second-line-Behandlung mit trastuzumab emtansin erzwungen durch die Emilia-Studie Ergebnisse, gefolgt von lapatinib plus capecitabin.
Die reduzierte Toxizität von T-DM1 in der zweiten und folgenden Zeilen der Behandlung zusammen und der hohen Preise der Aktivität und Wirksamkeit ausschlaggebend bei der Wahl der Behandlung für einen Patienten Kandidaten für eine längere Zeit auf die Behandlung.
Am Februar 22, 2013, der Food and Drug Administration zugelassenen T-DM1 für den Einsatz als monotherapeutikum in der Behandlung von Patienten mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs, die zuvor trastuzumab und ein Taxan. Diese Ergebnisse veranlasste die FDA am 3. Mai 2019 zu genehmigen T-DM1 für die adjuvante Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem frühen Mammakarzinom neoadjuvant behandelt mit Taxan-und trastuzumab-basierte Behandlung und eine restliche invasive Erkrankung in der Brust oder in der Achselhöhle bei der Operation .
In der vorliegenden Studie, Daten aus verschiedenen Zentren bezüglich der Patienten mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs Behandlung mit second-line T-DM1 folgenden trastuzumab und pertuzumab wurden gesammelt und ausgewertet.
Die Del Prete/Montella Research-Team fest in Ihren Oncotarget Forschungs-Artikel, dass trotz der erhöhten überlebensrate von metastasierendem Brustkrebs-Patientinnen insgesamt eine rate von Patienten verloren, bei jeder Zeile der Therapie. In zwei verschiedenen Studien hinsichtlich der Patienten-Reihe behandelt überwiegend bis 2010 3% und 26% der Patienten erreichten das Ziel der third-line-Behandlung. Dieser Nachweis unterstreicht die Notwendigkeit, den Patienten die beste Behandlung so früh wie möglich.