Neue Ziele für Hirntumoren identifiziert

01/05/2020

Menschen mit der Krankheit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) sind anfällig für die Entwicklung von Tumoren auf das Nervensystem Gewebe. Eine neue Studie der Washington University School of Medicine in St. Louis hat herausgefunden, dass die Entwicklung und das Wachstum solcher Tumoren sind getrieben von einer nahe gelegenen noncancerous Neuronen und Immunzellen. Die Befunde weisen auf mögliche neue therapeutische Ziele für Menschen mit NF1.

Kinder mit der Krankheit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) entwickeln können Gehirn und Nerven-Tumoren. Wenn ein tumor entwickelt sich innerhalb der Sehnerv verbindet das Auge und das Gehirn, kann das Kind verlieren, seine oder Ihre vision.

Neue Forschung an der Washington University School of Medicine in St. Louis zeigt, dass das Wachstum von Hirntumoren ist getrieben durch in der Nähe noncancerous Neuronen und Immunzellen, und das targeting von Zellen des Immunsystems, verlangsamt sich das Tumorwachstum in den Mäusen. Die Ergebnisse, veröffentlicht 1. Mai in „Nature Communications“, zeigen Sie auf neue mögliche Behandlungen für low-grade Hirntumoren bei Menschen mit NF1.

„Die Tatsache, dass Nervenzellen und Immunzellen interagieren zu unterstützen, ein tumor ist eine neue Art des Denkens darüber, wie Tumoren entwickeln und zu gedeihen“, sagte senior Autor David H. Gutmann, MD, Ph. D., Donald O. Schnuck Familien-Professor von Neurologie und Direktor der Washington University Neurofibromatose-Center. „Diese Tumoren entstehen im Nervensystem, aber bis vor kurzem kaum jemand hatte angenommen, dass die Nervenzellen selbst werden konnte, spielen eine Rolle in der tumor-Entwicklung und Wachstum. Diese Befunde zeigen, dass wir haben, zu berücksichtigen Nervenzellen als Teilnehmer, wenn nicht ganz wesentliche Faktoren, an Krebs zu erkranken.“

NF1 betrifft etwa einer von 3.000 Menschen. Es ist verursacht durch eine Vielzahl von Mutationen im NF1-gen. Während die Menschen mit NF1 kommen in der Regel medizinische Aufmerksamkeit für Muttermale auf Ihrer Haut, fast ein Fünftel der Kinder mit NF1 entwickeln einen Hirn-tumor auf den Sehnerv, die so genannte Optik Gliom.

Um besser zu verstehen, was treibt die Entwicklung und das Wachstum von Hirntumoren bei Menschen mit NF1, ersten Autor Xiaofan Guo, MD, ein student im Aufbaustudium in Gutmann research laboratory, und seine Kollegen untersuchten Mäuse mit NF1-Mutationen und optic Gliome. Das team hatte zuvor entdeckt, dass die Tumorzellen in der optic Gliome sind durchsetzt mit Immunzellen, fördern die Tumorbildung und-Wachstum. Aber es ist auch ein anderer Zelltyp in der Nähe des Tumors: Neuronen.

Ahnend, dass Neuronen möglicherweise auch dazu beitragen, das Tumorwachstum, die Forscher untersucht die menschliche Neuronen mit NF1 Mutationen worden waren, gewachsen aus Stammzellen. Sie entdeckten, dass die Neuronen, die Freisetzung eines proteins, das aktiviert Zellen des Immunsystems, bekannt als T-Zellen, die dann Proteine produzieren, die fördern das Wachstum von tumor Zellen. Die Ergebnisse Halse mit Daten von Menschen, die mit low-grade-Gliomen. Durch die Analyse von zwei öffentlich verfügbaren Datensets, die Forscher fanden heraus, dass Patienten, deren Tumoren hatten mehr eine Art T-Zelle bekannt, die als CD8-T-Zellen reduzierte überlebenszeit.

Störung der Kommunikation zwischen Neuronen, T-Zellen und tumor-Zellen potentiell zu verlangsamen das Wachstum von Tumoren, die Forscher sagte. In der neuen Studie wurden T-Zellen aus Mäusen mit optic Gliome, oder verhindert die T-Zellen in die Gehirne von solchen Mäusen. In beiden Szenarien, die Forscher fanden heraus, dass der Sehnerv Gliome wuchs langsam in der Abwesenheit von T-Zellen.