Biologie von leptin, das hunger-Hormon, offenbart
In einer neuen Studie, die Yale-Forscher bieten einen Einblick in leptin, ein Hormon, das spielt eine wichtige Rolle in der Appetit, übermäßiges Essen und übergewicht. Ihre Erkenntnisse fördern das wissen über leptin und Gewicht zu gewinnen, und deuten auch auf eine mögliche Strategie für die Entwicklung künftiger Gewicht-Verlust-Behandlungen, sagten Sie.
Die Studie, geführt von Forschern an der Yale und Harvard, wurde veröffentlicht in der Woche des 17. Juni 2019, in den Proceedings of the National Academy of Sciences.
Leptin, das von Fettzellen abgegebenes, informiert das Gehirn als Kraftstoff gespeichert in Körperfett und in der Leber zur Neige. Es wurde nicht gut verstanden, wie niedrige leptin-Konzentrationen im plasma — der größte Bestandteil des Blutes — steigern den Appetit. Die Forscher untersuchten die Biologie von leptin bei Nagetieren. Sie untersucht den Einfluss von Nervenzellen im Gehirn, bekannt als AgRP-Neuronen, die regulieren das Essverhalten.
Die Forscher entdeckten, dass die Mechanismen, durch die Kürzungen in der plasma-leptin-Konzentrationen stimulieren die Nahrungsaufnahme sind nicht beschränkt auf das Gehirn, als bisher angenommen. In Nagetiere, Fasten zunächst aktiviert leptin-Rezeptoren im Gehirn, gefolgt von einer zwischengeschalteten Schritt beinhaltet, dass das endokrine system. Dieses system enthält die Hypophyse und die Nebennieren-Drüsen, die absondern, ein weiteres Hormon, kortikosteron, regelt, dass Energie -, stress-Reaktionen und die Aufnahme der Nahrung.
Das research-team gelernt, dass diese Kette von Ereignissen ist erforderlich für leptin zu stimulieren hunger beim Essen eingeschränkt ist, oder wenn der diabetes schlecht kontrolliert-und plasma-leptin-Konzentrationen fallen unter einen kritischen Schwellenwert, sagte Gerald Shulman, M. D., George R. Cowgill Professor für Medizin an der Yale School of Medicine und co-entsprechenden Autor der Studie.
In weiteren Experimenten, die Forscher zeigten auch, dass die plasma-corticosteron aktiviert AgRP-Neuronen, das steigert den hunger, wenn entweder leptin oder Blut-Zucker-Spiegel niedrig sind, Shulman bemerkt. Bei Menschen, leptin und Blutzucker sinken, wenn die Leute Diät.
Diese Erkenntnisse hinzufügen Wissenschaftler wissen von leptin, die im Fokus der Forschung über Fettleibigkeit und Gewichtsverlust seit seiner Entdeckung in den 1990er Jahren. Die Studie zeigt, „die grundlegende Biologie von leptin, und wie das endokrine system ist die Vermittlung seiner Wirkung zur Regulierung der Nahrungsaufnahme unter den Bedingungen von Hunger und schlecht kontrollierte diabetes,“ sagte Shulman.
Die Forschung leiht auch Unterstützung zu einer anderen Strategie für die Entwicklung von Medikamenten, die Behandlung von Fettleibigkeit. „Es deutet darauf hin, dass AgRP Neuronen kann ein attraktives therapeutisches Ziel“, sagte er.
Anderes studieren Autoren Rachel J. Perry, Jon M. Resch, Amelia M. Douglass, Joseph C. Madara, Aviva-Rabin-Platz, Hakan Kucukdereli, Chen Wu, Joongyu D. Song, und Bradford B. Lowell.
Diese Studie wurde finanziert durch Zuschüsse aus dem US Public Health Service.