Afro-amerikanische Frauen, die mit HIV oft übersehen, unter-unterstützt

Das Gesicht von HIV in den Vereinigten Staaten seit langem weiß Homosexuell Männer, obwohl die Epidemie hat eine verheerende und unverhältnismäßige Auswirkungen auf die Afro-amerikanischen Gemeinden.

Dies ist vor allem unter Frauen; 60 Prozent der neu diagnostizierten HIV-Fälle bei Frauen im Jahr 2017 waren Afro-Amerikaner. Noch, African-American women ‚ s voices sind notorisch abwesend aus dem nationalen Diskurs über HIV.

Weitgehend unsichtbar zu einem gebrochenen Gesundheitssystem, diese Frauen sind oft Ernährer und Matriarchin, deren Familien auf Sie verlassen für die Unterstützung und Pflege.

Behandlungen helfen Menschen, die HIV-positive verwalten Ihre Krankheit und überleben in höherem Alter haben sich stark verbessert, doch die einzigartigen gesundheitlichen Bedürfnisse der Afro-amerikanischen Frauen, Leben und Altern mit HIV – bei etwa 140,000 – werden oft ignoriert.

Während viele aktiv sind, die Einnahme von Medikamenten und Pflegebedürftige, einige nicht wissen, Ihren HIV-status. Nach der Diagnose, viele haben Schwierigkeiten, die Verwaltung Ihrer HIV, die dazu beitragen können, Ihre anderen gesundheitlichen Herausforderungen.

Ich arbeite auf das sammeln oral histories von vielen älteren HIV-positiven Frauen in der Washington DC-Bereich, wo ich wohne und Forschung. Es ist meine Hoffnung, dass durch die Konzentration auf die Stimmen der Afro-amerikanische Frauen selbst, wir als Land sind in der Lage, besser zu verstehen, die tief greifende Auswirkungen, die HIV hat, hatte auf schwarz Leben.

HIV und Afro-Amerikaner

Viele glauben, dass die HIV-Epidemie in den Vereinigten Staaten neigt sich dem Ende zu, zum Teil, weil die Erhöhung der Mittel, gezielte Präventionsmaßnahmen und eine bessere Behandlung geführt haben drastische Reduzierung in den neuen HIV-positive Fälle. Auch Präsident Trump, der in seiner letzten State of the Union-Adresse, diskutiert sein Ziel der Beendigung der HIV bis 2030. Ich bin ein HIV-Forscher, und ich kann sagen, das ist völlig unrealistisch, vor allem für Afro-Amerikaner.

Trotz das nur 12 Prozent der gesamten US-Bevölkerung, der Afro-Amerikaner vertreten 43 Prozent aller Personen mit neu diagnostizierter HIV-und 42 Prozent aller Menschen, die mit HIV Leben. Afro-Amerikaner, die mit HIV Leben, sind fast 10 mal häufiger diagnostiziert werden, die mit AIDS und über sechs mal mehr wahrscheinlich zu sterben an Komplikationen von AIDS als Ihre weißen Pendants.

Afro-Amerikaner sind auch ein höheres Risiko für andere gesundheitliche Bedingungen, die Verwaltung der HIV-Infektion erschweren. Zum Beispiel, Afro-Amerikaner sind zweimal so wahrscheinlich zu sterben an Herzkrankheiten und 50 Prozent eher zu Bluthochdruck als weiße.

In Washington DC, ein Ort, der erfüllt ist mit public health Experten und die Politik, die die HIV-Prävalenz-rate ist die höchste in der nation, mehr als von der Welt-Gesundheits-Organisation definition einer generalisierten Epidemie. Afro-Amerikaner stellen eine erstaunliche 75 Prozent aller HIV-Fälle in DC

HIV in Washington DC ist eine regionale Epidemie, und überquert die rechtliche Grenze in Prince George ‚ s County, Maryland. Die weitläufige Vorort von Prince George ‚ s County sind bekannt für Ihren Rang als einer der reichsten Afro-Amerikaner-die meisten Landkreise in der nation, aber mit HIV-raten, die vier bis 10 mal höher als die der weißen Erwachsenen.

Die hohen raten von HIV in Washington DC und Prince George ‚ s County spiegeln eine wachsende Krise des öffentlichen Gesundheitswesens in den Vereinigten Staaten, wo die unverhältnismäßige Belastung von HIV konzentriert sich zunehmend in den US-Süden. Südlichen Staaten, wo 55 Prozent der Afro-Amerikaner Leben, haben die höchsten raten von neuen HIV-positive Diagnosen, der höchste Prozentsatz von Menschen, die mit HIV Leben, und die niedrigsten überlebensraten für diejenigen, die HIV-positiv sind.

Regierung Investitionen in die innerstaatlichen Reaktion auf HIV-Oberteile mehr als US$26 Milliarden pro Jahr, doch diese gesundheitlichen Ungleichheiten in Bezug auf HIV für Afro-Amerikaner weiterhin bestehen bleiben. Diese Ungerechtigkeiten sind Teil wegen der Abstinenz-nur die Finanzierung von Schulen mit großen Minderheiten und HIV-spezifischen strafrechtlichen Bestimmungen, die untergräbt die Gesundheit und das Wohlbefinden der Afro-Amerikaner und verewigen Systeme von Ungleichheiten. Systemische Rassismus in der Verteilung von Ressourcen, wie konzentrierte Armut und Gesundheit Pflege und Finanzierung der Unterschiede ist auch ein wesentlicher Treiber der Epidemie in Afro-amerikanischen Gemeinden.

Seit Beginn der Epidemie in den 1980er Jahren von Afro-amerikanischen Frauen getragen haben, eine große Belastung von HIV, und mehr als 60.000 verloren Ihr Leben. Aber nicht jeder starb. Mein Projekt von persönlichen Erzählungen dieser Frauen, die vermuten, dass Sie live mit mehreren Unsicherheiten, hervorgerufen durch HIV. Viele machen sich sorgen darüber, wie Ihre Gesundheit, Behinderung und eventuellen Tod wird Auswirkungen auf Ihre Rollen als Mütter, Großmütter, Töchter, Schwestern und Ehefrauen.

Leben, leiden, Stärke und überleben

Shawnte‘ Spriggs‘ Geschichte ist typisch für viele Afro-amerikanische Frauen, die mit HIV Leben, denen ich gesprochen habe. Viele erlitten trauma und Missbrauch als Kinder. Wie jeder, aber Sie hat Ihre eigene Geschichte.

„Meine Familie Geschichten sind nicht schön“, sagte Spriggs, 45, aufgewachsen im Nordosten von Washington DC, in einer Nachbarschaft mit open-air-Drogenmarkt, der Kriminalität und der Bandenkriminalität. „Meine Mutter hatte eine sehr schlechte Laune. Wenn Sie hatte einen schlechten Tag, oder jemand, betonte Sie, oder einer Ihrer Freunde haben etwas an Ihr, ich wurde missbraucht ziemlich schlecht.“

Ihr Vater war um nur zeitweise. Sie lernte später den Grund für sein verschwinden: Er war oft im Gefängnis.

Auf der Suche nach Liebe und Begierde Schutz von Ihrer Mutter, wandte Sie sich an Ihre godbrother, ein fürsorglicher Vormund, den Sie später heiratete.

Drei Monate in Ihre Ehe, Schläge begann. Der erste wurde in der Mitte der Nacht. Sie wachte plötzlich auf. Ihr ex-Mann schlief noch, aber setzte sich, als wäre er wach und schlug Ihr in das Gesicht. Sie lachten beide über Sie in den morgen, als wenn es ein Unfall gewesen war.

Der Missbrauch fortgesetzt.

Schließlich Spriggs entkam der Ehe. Sie zog in einen anderen Staat geschaffen und ein erfüllendes Leben. Sie fand sogar die Liebe wieder und heiratete wieder. Sie wechselte den Beruf. Sie wurde auch ein evangelist, das Reisen für religiöse Konferenzen Häufig.

Im Jahr 2010, Spriggs einer Einladung zu sprechen bei einer Frauen-Konferenz in Lynchburg, Virginia. Die Konferenz bot Vorsorgeuntersuchungen. Einige der Frauen eingeladen, Ihre HIV-test mit Ihnen. „Sicher, warum nicht?“, dachte Sie, wollen ein Vorbild für die Jungen Frauen, die teilnehmen.

Das Letzte, was Sie erwartet, war der test positiv.

Ihre erste Reaktion war, dass Sie dabei war zu sterben. Sie recherchiert, um mehr zu erfahren über HIV und begann zu erkennen, dass viele Menschen in Ihrem Leben wahrscheinlich starb es, obwohl es war die Bezeichnung als etwas anderes in der Gemeinschaft. Sie war entsetzt, vor allem, weil Sie fürchtete, die Rückkehr zu dem Schmerz und dem trauma aus Ihrer Vergangenheit.

„Ich war so Angst zu gehen, einen dunklen Ort, aus meiner kindheit. Ich kenne meine Trigger“ Spriggs sagte.

Sie nahm die Aktion, die Unterzeichnung selbst für stationäre und ambulante psychische Gesundheit Pflege, die Ihr half mit Ihrem Heilungsprozess. Sie besuchte die HIV-Selbsthilfegruppen, wo Sie war die einzige Frau unter Homosexuell Männer.