Erste Krebs-Medikamenten auf das Gehirn ist schwierig, aber eine neue „road map“ könnte es easie

Das menschliche Gehirn hat einige Bemerkenswerte Fähigkeiten—einschließlich der Möglichkeit zum blockieren von Krebs-Medikamenten aus effizient erreichen der Krebszellen in das Gehirn.

Das größte Hindernis, wenn es um die Behandlung von Krebserkrankungen, die auf das Gehirn ist die Blut-Hirn-Schranke, das Gehirn die natürlichen Abwehr-Mechanismus, der eine Sammlung von Blutgefäßen, die herausfiltern können, was geht in und aus dem Gehirn.

Purdue University haben die Wissenschaftler die erste umfassende Charakterisierung sowohl der Blut-Hirn-und Blut-tumor-Barrieren in hirnmetastasen von Lungenkrebs, dienen als Wegweiser für die Behandlung der Entwicklung. Die Arbeit wurde vor kurzem veröffentlicht in Oncotarget.

Die Forschung wurde unter Leitung von Tiffany Lyle, assistant professor für Veterinär-anatomischen Pathologie, deren Arbeit konzentriert sich auf die Pathologie der Blut-Hirn-Schranke. Als der principal investigator der Vergleichenden Blut-Hirn-Schranke Labor, Sie und Ihr team haben in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern an der Purdue und der Indiana Universität Simon Cancer Center.

„Gehirn-Metastasen treten am häufigsten bei Patienten diagnostiziert mit Brust-und Lungenkrebs und Melanomen,“ sagte Lyle. „Diese Metastasen haben eine verheerende überlebensrate, vor allem, weil es ist so schwer zu bekommen Medikamente in das Gehirn wegen der Blut-Hirn-Schranke.“

Gehirn-Metastasen oder sekundären Hirntumoren auftreten, wenn die Krebszellen breiten sich von der ursprünglichen Website an das Gehirn. Dies geschieht in 10% bis 30% der Erwachsenen mit Krebs, nach der Mayo Clinic.

Wenn Krebszellen dringen in das Gehirn, die Blut-Hirn-Schranke übergänge in die Blut-tumor-Schranke, und dieser übergang dennoch stellt ein Hindernis für die effektive medikamentenabgabe an das Gehirn. Die Bildung der Blut-tumor-Barriere wurde nur unzureichend charakterisiert Lungenkrebs bis jetzt, sagte Lyle.

„Wir wollten sehen, welche änderungen in der Blut-Hirn-Schranke geschieht schnell und welche bestätigt wurden im Laufe der Zeit,“ sagte Lyle. „Identifizieren Sie diese änderungen und die Ortung, wenn Sie auftreten während des übergangs wird entscheidend sein, um die Entwicklung der Behandlung Pläne und in der Lage zu erkennen Wann und wo die Krebszellen müssen gezielt angesprochen werden.“

Die Blut-Hirn-und Blut-tumor-Barrieren analysiert wurden, im Tiermodell mit nicht-kleinzelligem Krebs Zellen und immunfluoreszenz-imaging. Die Forscher auch geprüft, die Ihre Erkenntnisse durch die Untersuchung der Blut-tumor-Barriere von hirnmetastasen in der menschlichen post-mortem-Gewebe.

Wissenschaftler haben beobachtet, dass einer der anhaltende Veränderungen während des übergangs von der Blut-Hirn-Schranke die Blut-tumor-Barriere wurde in einem der größten Zelltypen im Gehirn, das zahlreiche Funktionen. Diese Zellen sind bekannt als Astrozyten. Lyle sagte, dass die Entdeckung allein ist der Schlüssel, wenn es um die zukünftige Behandlung Entwicklung.

„Identifizieren, wenn diese Veränderung geschieht während des übergangs ist entscheidend, denn es sagt uns, Wann und wo das Gehirn Gefäßsystem verhindert effektives drug delivery,“ sagte Lyle.

Lyle auch die Köpfe der Vergleichenden Blut-Hirn-Schranke Labor der Purdue und arbeitet bereits mit Yoon Yeo, ein professor in der Abteilung der Industrie-und Physischen-Apotheke, arbeiten auf die Verbesserung der drug-delivery. Können wirklich Ziel-Krebs-Medikamente, um kranke Gewebe könnte zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten, sagte Lyle.