Eine gemeinsame genetische Signatur entdeckt wurde, zu drei Krebs anfällig selten Erkrankungen der Haut

Durch eine Globale genexpressionsanalyse (transkriptomischen), die Forscher waren in der Lage zu finden und zu bestätigen, eine genetische Signatur gemeinsamen genodermatoses in Patienten-Zellen. Das Profil Ziele zelluläre Aktivierung und Veränderung der dermalen mikroumgebung (untere Schicht der Haut), begünstigen das Fortschreiten der Krankheit, sowie Hautkrebs.

Rezessive dystrophische epidermolisis bullosa und Kindler-Syndrom sind Erkrankungen, die Ursache der Fragilität der Haut, verursacht durch Mutationen in essentiellen Genen, befestigen Sie die beiden Schichten der Haut. Patienten mit diesen Erkrankungen leiden unter chronischen erosion und Wunden auf der Haut und Schleimhaut, verursacht die schrecklichen Narben und metastasiertem plattenepithel-Karzinom zu entwickeln.

Auf der anderen Seite, xeroderma pigmentosum ist eine Krankheit, charakterisiert durch hohe Empfindlichkeit gegenüber UV-Licht, durch einen Mangel in der DNA-Reparatur-Mechanismen, d.h. die Patienten sind bis zu 110.000 mal häufiger zu entwickeln Hautkrebs.

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