Avatar Würmer helfen, Faktoren zu identifizieren, ändern, genetischen Krankheiten

Oft werden Patienten aus der gleichen Familie und Trägern der gleichen genetischen mutation, die Entwicklung einer Krankheit anders. Dieser Unterschied kann aufgrund der Existenz von Mutationen in anderen sekundären Gene, die Einfluss auf den Ausbruch und das Fortschreiten der Krankheit, die durch den main-mutation. Als ein Beispiel, Mitglieder einer Familie, die Träger der gleichen mutation zeigen Symptome der Krankheit im Alter von 20 und andere mit 50 Jahren. Zu wissen, welche Faktoren Einfluss auf die Entstehung und Entwicklung der Krankheit helfen würde, zu gewinnen eine bessere Prognose und die Anwendung von vorbeugenden Behandlungen. Retinitis pigmentaria ist eine Gruppe von genetischen und degenerativen Krankheiten, die charakterisiert sind durch den Verlust von Licht-rezeptor-Zellen in der Netzhaut, dies bewirkt, dass eine nicht mehr reagiert, Netzhaut und progressiven Verlust des Sehvermögens.

Zwei Forscher Dr. Cerón, die Gruppe, Dmytro Kukhtar und Karinna Rubio-Peña, aus Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), haben sich zu diesem Thema in den letzten Jahren. Zur Durchführung Ihrer Forschung mit CRISPR-gen-editing-Technologie, die Sie eingeführt in C. elegans – Würmer Mutationen, die zu retinitis pigmentaria in den Menschen. Neben diesen Mutationen wurden in zwei Gruppen eingeteilt: diejenigen, die eine offensichtliche problem zu Würmern (z.B. Sterilität oder kleiner) und die, die nicht Taten.

Würmer, die nicht betroffen waren von menschlichen Mutationen wurden verwendet, um die Suche für andere Gene, deren Inaktivierung verursacht Veränderungen in der Mutante Würmer, aber nicht in der Kontrolle von worms. Damit lassen sich bis zu drei Gene wurden identifiziert, die als Kandidaten für die Krankheit Modifikatoren, die in Zusammenarbeit mit der main-mutation, könnte dies Auswirkungen auf den Krankheitsverlauf.