Forscher Slip FDA-Bedarf für patient identity management
Patient identity management ist ein klaffendes Loch in der amerikanischen electronic healthcare system, eines, das gelöst werden muss, um Verbesserung der Qualität von Daten aus der realen Welt nach Regenstrief Institute Forscher Shaun Grannis, M. D. Er war einer von mehreren Experten in einer Konferenz in Washington, DC, informieren die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Verwendung von Daten aus der realen Welt und Beweise zu unterstützen, Ihre regulatorischen Entscheidungen.
Die FDA ist erforderlich durch das Gesetz zu schaffen, ein Programm zu verwenden, die der realen Welt Beweise. Wissenschaftler auf der Konferenz erkundet Themen in den FDA-framework für die Erstellung das Programm.
Dr. Grannis, der Direktor der Mitte für Biomedizinische informatik am Regenstrief-Institut, Sprach in einem Vortrag über das kuratieren und die Auswertung von Daten aus elektronischen Patientenakten. Er betonte die Notwendigkeit der Annahme von standards und gemeinsame Vorgehensweisen zur Verbesserung der Patienten-identity-management.
„Unsere Herausforderung ist, die standards sind wie Zahnbürsten,“ Dr. Grannis sagte. „Jeder hat eine, aber keiner will von jemand anderem verwenden. Wir wissen jetzt, dass die Standardisierung der demographischen Daten verbessert die Genauigkeit der Patienten-Datensatz und die Qualität der Daten. Jetzt ist die Zeit, um vorab gemeinsame Konzepte.“
Dr. Grannis zitiert eine Studie vom Regenstrief, Indiana University School of Medicine, Universität von Indiana, Richard M. Fairbanks School of Public Health an der IUPUI und die Pew Charitable Trusts, die belegen, dass die Standardisierung des formats von Nachnamen und Adressen können die Gesundheit verbessern, record linkage von mehr als 8 Prozent, das entspricht mehr als 2 Milliarden Datensätze. Er Sprach auch über die aufkeimenden Bemühungen zu beginnen, die Einführung einer Erwartung von standard-Vorgehensweisen für die Aufnahme von Patienten-Informationen.
Andere panels auf der Konferenz diskutiert, wie die Förderung eines ökosystems erleichtert, dass die Sammlung und Generierung von Daten hoher Qualität und nutzt Patienten generierten Gesundheitsdaten.
Die Konferenz wurde gefördert von der FDA durch eine Kooperation mit dem Herzog-Margolis Center for Health Policy.