Erste gen, das erhöht das Risiko von Ohnmacht identifiziert

Ohnmacht ist nicht allein verursacht durch externe Faktoren. Ihre Gene spielen auch eine Rolle. Dies wurde kürzlich dokumentiert durch das Forschungsteam der Universität von Kopenhagen, Statens Serum Institut und Rigshospitalet. Basierend auf den Daten von mehr als 400.000 Personen, die Sie identifiziert haben das erste gen, das prädisponiert zur Ohnmacht.

Hitze, Austrocknung und Angst kann dazu führen, Menschen zu schwach, die potenziell tödlich sein können, wenn es geschieht, während Sie fahren oder Radfahren. Jetzt Forscher von der Universität von Kopenhagen, Statens Serum Institut und Rigshospitalet näher gekommen zu erklären, das Phänomen. Sie sind die ersten, die Identifizierung eines Gens assoziiert mit einem erhöhten Risiko von Ohnmacht, auch Synkope genannt.

Die neuen Forschungsergebnisse wurden veröffentlicht in der Fachzeitschrift Herz-Kreislauf-Forschung. Die Forscher analysierten Daten aus der UK Biobank enthält Informationen über rund 400.000 Briten. Aus die 400.000, 9,163 Briten hatten Kontakt mit dem Gesundheitssystem aufgrund der Ohnmacht. Um die Identifizierung der genetischen Varianten im Zusammenhang mit der Ohnmacht, die Forscher systematisch analysiert Millionen von genetischen Varianten in der Teilnehmer-Genome.

„Wir haben gelernt, dass ein Teil des Chromosoms 2 erhöht das Risiko, in Ohnmacht zu fallen. Dies bedeutet, dass es eine genetische Risiko-Variante, die prädisponiert zu Ohnmacht. Darüber hinaus sind wir die ersten, die zeigen, dass Ohnmacht genetisch bedingt ist durch die Verlinkung eine erhöhte Gefahr, in Ohnmacht zu fallen, eine genaue position im Genom“, sagt Associate Professor Morten Salling Olesen von der Abteilung für Biomedizinische Wissenschaften, Universität von Kopenhagen und dem Labor für Molekulare Kardiologie, Rigshospitalet.

Alle von uns haben 23 Chromosomen-Paare — oder insgesamt 46 Chromosomen in jeder Zelle. Die genetische Variante identifiziert, die von den Forschern befindet sich auf Chromosom 2. Eine person kann eine, zwei oder keine Risiko-Varianten auf dem Chromosom 2. Statistische Berechnungen zeigen, dass, wenn die Risiko-Variante befindet sich auf beiden Versionen von Chromosom 2, die person in Frage, hat ein 30 Prozent höheres Risiko, in Ohnmacht zu fallen, im Vergleich zu Personen mit keinem der beiden Varianten.

Spätere Analysen haben gezeigt, dass die Risiko-Variante für Synkope, bestimmt das Ausmaß, zu dem ein bestimmtes gen auf Chromosom 2 ausgedrückt wird. Die Forscher glauben, dass diese misregulation des Gens ist wahrscheinlich das, was erhöht die Gefahr, in Ohnmacht zu fallen.

Junge Schwache Frauen mehr als Männer

Die Forscher auch analysierten Daten aus einer dänischen Kohorte von 54,656 Personen genannt iPSYCH vom Statens Serum Institut. Das Ergebnis bestätigt Ihre bisherigen Erkenntnisse. Unter den Teilnehmern, die erlebte Ohnmacht zu fallen, fanden die Forscher die gleiche genetische Risiko-Variante als in der britischen Kohorte. Sie entdeckten, dass Frauen unter dem Alter von 35 schwache etwa doppelt so oft wie Männer unter dem Alter von 35 Jahren. Die Ursache hiervon ist noch unbekannt.

„In der Studie zeigen wir, dass, wenn Sie eine Frau sind und Sie tragen das Risiko-Variante auf beiden Chromosomen auf Chromosomen-paar Nummer 2, Sie haben ein etwa dreifach erhöhtes Risiko, in Ohnmacht zu fallen, im Vergleich zu den Männern nicht tragen das Risiko-Variante. Ihr Geschlecht und eine einzelne genetische Variante in Ihrem Erbgut offenbaren einen erheblichen Teil Ihres Risikos in Ohnmacht zu fallen“, sagt Morten Salling Olesen.

Die gemeinsame überzeugung ist, dass Ohnmacht ist verursacht durch Mangel an Blut und Sauerstoff an das Gehirn, die Ergebnisse in der kurzfristigen, vollständigen Verlust des Bewusstseins. Es gibt verschiedene Arten von Synkopen, die am häufigsten als vasovagal Synkope. Hier ein reflex — z.B. ausgelöst durch den Anblick von Blut — verursacht erhebliche, senkten den Blutdruck, bedingt durch eine langsame Herzfrequenz und zu einer Erweiterung der Blutgefäße, was zu einer verminderten Durchblutung des Gehirns und Ohnmacht.

Zwischen 20 und 30 Prozent der Bevölkerung glaubte, in Ohnmacht zu fallen, mindestens einmal in Ihrem Leben. Das gen identifiziert, das die Forscher zu verknüpfen, mit Ohnmacht oder Synkope ist namens ZNF804A. Sie wissen immer noch nicht genau, welche Art von Synkope des Gens prädisponiert.

„Dieses gen wirkt sich wahrscheinlich auf einige der Reflexe, die bestimmen, ob Sie schwache oder nicht. Die Frage ist, ob die erbliche Komponente ist die gleiche für alle Arten von Synkopen. Wir glauben, dass die gene, die wir identifiziert haben prädisponiert zu vasovagal Synkope, das ist die häufigste Form der Synkope. Aber wir wissen immer noch nicht. Zuerst müssen wir studieren das gen im detail“, sagt Morten Salling Olesen.